Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молекулярный водород для когнитивной функции и производительности у пожилых людей

27 октября 2016 г. обновлено: University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical Education
Для лечения болезни Альцгеймера (БА) и подобных когнитивных расстройств у пожилых людей использовались различные немедикаментозные вмешательства, однако ни один терапевтический метод не продемонстрировал убедительных положительных результатов с точки зрения эффективности. Хотя до сих пор неизвестно, что вызывает атопический дерматит, недавние исследования показали, что атопический дерматит связан с истощением энергии мозга, окислительным стрессом и митохондриальной дисфункцией. Поскольку дополнительный молекулярный водород (H2) поддерживает выработку клеточной энергии и действует как биодоступный митохондриальный антиоксидант, он может стать идеальным средством для облегчения лечения и, возможно, профилактики БА и подобных когнитивных расстройств у пожилых людей. Общая гипотеза, которая будет оцениваться в этом проекте, заключается в том, что введение H2 положительно повлияет на исходы, о которых сообщают пациенты, и на клинические биомаркеры у мужчин и женщин, страдающих атопическим дерматитом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Vojvodina
      • Novi Sad, Vojvodina, Сербия, 21000
        • Applied Bioenergetics Lab at Faculty of Sport and PE

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

61 год и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 65 лет
  • Отсутствие сопутствующих психических заболеваний

Критерий исключения:

  • Использование пищевых добавок за 4 недели до начала исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Молекулярный водород
Молекулярный водород: 20 минут в день 3% H2 в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка ADAS-Cog для когнитивной функции
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем ADAS-Cog через 4 недели
Будет оцениваться общий балл ADAS-Cog и баллы для 4 отдельных когнитивных доменов (память, ориентация, практика и язык).
Изменение по сравнению с исходным показателем ADAS-Cog через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DK-DR16-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться