Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменение давления в манжете ЭТ-трубки после изменения положения с нейтрального на переразгибание шеи

27 октября 2016 г. обновлено: Keimyung University Dongsan Medical Center

Изменение давления внутри манжеты эндотрахеальной трубки после изменения положения с нейтрального положения на переразгибание шеи — сравнение конической и цилиндрической манжеты

Это исследование оценивает разницу давления в манжете эндотрахеальной трубки между конической и цилиндрической манжетой после перехода от нейтрального положения к гиперэкстензии шеи.

Пятьдесят пациентов, перенесших тиреоидэктомию, случайным образом распределены на две группы (манжеты конической и цилиндрической формы). Давление в манжете эндотрахеальной трубки изначально устанавливается на уровне 20 см вод. ст. в нейтральном положении лежа на спине и измеряется после перехода на разгибание шеи.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yong-Cheol Lee, MD, PhD
  • Номер телефона: 82-53-250-7193
  • Электронная почта: yclee@dsmc.or.kr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Физическая классификация Американского общества анестезиологов 1-3, 18-70 лет, тиреоидэктомия

Критерий исключения:

  • трудная интубация, заболевание шейки матки в анамнезе, ограничение подвижности шеи, морбидное ожирение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Конический
Маллинкродт, COVIDIEN
Устройство: Маллинкродт, COVIDIEN
Активный компаратор: Цилиндрический
Эндотрахеальная трубка, немедицинская
Устройство: Эндотрахеальная трубка, Unomedica

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение внутриманжеточного давления
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение расстояния от киля до кончика трубки
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Keimyung University Dongsan Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Yong-Cheol Lee, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-05-032-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Маллинкродт, COVIDIEN

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться