Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

iCBT для детей и подростков с обсессивно-компульсивным расстройством

25 ноября 2016 г. обновлено: PD Dr. Annette Conzelmann, University Hospital Tuebingen

Интернет-когнитивно-поведенческая психотерапия для детей и подростков с обсессивно-компульсивным расстройством

Интернет-психотерапия для детей и подростков с обсессивно-компульсивными симптомами и в возрасте от 7 до 17 лет. Сеансы подтверждаются телемостом с психотерапевтом, детьми и их родителями. Психотерапия поддерживается приложением и браслетом для получения психофизиологических данных.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети и подростки (в возрасте 7-17 лет) с первичным обсессивно-компульсивным расстройством DSM-5 и по крайней мере 1 основным опекуном
  • Немецкоязычный (ребенок и опекуны)
  • Семейный дом, оборудованный широкополосным подключением и соответствующим компьютером, монитором, веб-камерой высокой четкости, динамиком и смартфоном.

Критерий исключения:

  • IQ ниже 70
  • Сопутствующая психиатрическая патология, делающая участие клинически неприемлемым (например, первичная нервная анорексия), депрессия с суицидальными наклонностями, требующая экстренного лечения, и психоз.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интернет-психотерапия
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая психотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
График аффективных расстройств и шизофрении для детей школьного возраста в настоящей и пожизненной версии (K-SADS-PL)
Временное ограничение: начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
Детская шкала обсессивно-компульсивных расстройств Йеля-Брауна (CY-BOCS)
Временное ограничение: начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
Детская глобальная шкала оценки (CGAS)
Временное ограничение: начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
Контрольный список поведения ребенка (CBCL)
Временное ограничение: начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
Опросник для измерения качества жизни детей и подростков, связанного со здоровьем (KINDL)
Временное ограничение: начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
начало исследования и окончание терапии (около 16 недель)
Нарушение симптомов ОКР
Временное ограничение: Ежедневно в течение терапевтического процесса (14 недель)
оценивается приложением
Ежедневно в течение терапевтического процесса (14 недель)
Расширение поведения избегания
Временное ограничение: Ежедневно в течение терапевтического процесса (14 недель)
оценивается приложением
Ежедневно в течение терапевтического процесса (14 недель)
Ежедневное настроение
Временное ограничение: Ежедневно в течение терапевтического процесса (14 недель)
оценивается приложением
Ежедневно в течение терапевтического процесса (14 недель)
Как прошел день
Временное ограничение: Ежедневно в течение терапевтического процесса (14 недель)
оценивается приложением
Ежедневно в течение терапевтического процесса (14 недель)
Насколько сильно ОКР
Временное ограничение: Каждую неделю в течение терапевтического процесса (14 недель)
оценивается приложением
Каждую неделю в течение терапевтического процесса (14 недель)
Как Каждую неделю на протяжении всего терапевтического процесса был достигнут хороший прогресс в достижении конкретных целей лечения.
Временное ограничение: Каждую неделю в течение терапевтического процесса (14 недель)
оценивается приложением
Каждую неделю в течение терапевтического процесса (14 недель)
Рейтинги тревожности во время экспозиций
Временное ограничение: Каждую неделю три дня, начиная с сессии 4 до 14
оценивается приложением
Каждую неделю три дня, начиная с сессии 4 до 14
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: Ежедневно на протяжении терапии (14 недель)
оценивается браслетом
Ежедневно на протяжении терапии (14 недель)
Уровень проводимости кожи
Временное ограничение: Ежедневно на протяжении терапии (14 недель)
оценивается браслетом
Ежедневно на протяжении терапии (14 недель)
Температура тела
Временное ограничение: Ежедневно на протяжении терапии (14 недель)
оценивается браслетом
Ежедневно на протяжении терапии (14 недель)
Движения тела
Временное ограничение: Ежедневно на протяжении терапии (14 недель)
оценивается браслетом
Ежедневно на протяжении терапии (14 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Tuebingen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • F.1331477

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивно-поведенческая психотерапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться