Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Time Together: A Multi-site Nursing Intervention Project Using a Single System Experimental Design (TT)

24 октября 2017 г. обновлено: Umeå University

The aim of this project is to test and evaluate a nursing intervention, Time Together (TT), created to enable quality interactions between patients and staff in psychiatric inpatient care. The research questions are:

Does TT influence the quality of interactions between staff and patients? Does TT influence patients' levels of anxiety and depressive symptoms? Does TT influence staffs' levels of perceived stress and levels of stress of conscience? Does TT influence the prevalence of coercive measures, mean length of hospital stay and the use of PRN medication?

In parallel, a process evaluation will be conducted, answering questions such as:

How do staff and patients describe their experiences of the intervention and how do contextual factors influence the effects of the intervention? What are the relationship between the outcome variables and the degree of compliance with the intended intervention? What problems are there with recruitment and dropouts?

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

BACKGROUND:

Despite the long known significance of the nurse-patient relationship, research in psychiatric inpatient care still reports on unfulfilled expectations of, and difficulties in interactions and relationships between patients and staff. As one solution to the contemporary circumstances, interventions that creates structures that allow quality interactions between patients and staff are needed.

INTERVENTION TT is an intervention, developed from the intervention Protected Engagement Time. The structure of TT is that staff, for a fixed time during the day, dedicates their time to exclusively engage with the patients. Other duties of more administrative nature, visits and meetings are organized to be performed at other times during the day. This structure will be tested at three psychiatric inpatient care wards in the north of Sweden.

DESIGN AND METHODS An experimental single system design (A-B-Follow-up) will be used. As TT will be introduced as a routine ward activity during the B phase, all patients and staff on the participating wards will be participating in TT. However, participating in the evaluation will be voluntary. Data will be collected through questionnaires once every seventh weekday during 5 weeks for the A phase, and 12 weeks during B phase.

In parallel, a process evaluation will be conducted using semi structured interviews and participating observations.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

3

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion criteria for patients:

  • 18 years or older
  • Admitted to the wards during either A phase, B phase and/or follow-up
  • Experience of at least one TT session is required to participate in the B phase

Exclusion criteria for patients:

- Does not master the Swedish language well enough to complete questionnaires and participate in interviews.

Inclusion criteria for staff:

- Regularly employed at the ward during A and B phase and/or follow-up.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Time Together
Time Together as described under "Interventions"
For a fixed time during the day, staff dedicates their time to exclusively engage with the patients. Different activities will be offered to both patients and staff, such as playing board games, taking a walk, or having individual conversations. Other duties of more administrative nature, visits and meetings will be performed at other times during the day. Through this, opportunities for interaction are both created and protected.
Другие имена:
  • Protected Engagement Time

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quality of interactions [patients]
Временное ограничение: Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
This is measured using The Caring Professional Scale (CPS) that consists of 14 items answered on a 5-point Likert scale.
Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
Perceived stress [staff]
Временное ограничение: Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
PSS consists of 10 items answered on a 5-point Likert scale
Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Global quality of interactions [patients, staff]
Временное ограничение: Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
A 100 mm Visual Analogue Scale expressing the most positive and the most negative rating will be anchored at each end
Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
Anxiety and depressive symptoms [patients]
Временное ограничение: Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
The Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD) will be used to measure anxiety and depressive symptoms. All items are scored on a 4-point scale.
Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
Stress of Conscience [staff]
Временное ограничение: Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
The Stress of Conscience Questionnaire (SCQ) will be used to measure the frequencies of stressful situations and the degree to which these lead to stress of conscience among staff.
Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
Quality of care [staff]
Временное ограничение: Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
The Quality in Psychiatric Care- Inpatient Staff (QPC-IPS) questionnaire will be used to measure quality of care.
Changes during baseline and intervention period (measured every seventh week day for a total of 16 weeks)
Number of PRN medications given
Временное ограничение: Changes during baseline and intervention period (measured weekly for a total of 16 weeks)
Data will be retrieved from ward registers.
Changes during baseline and intervention period (measured weekly for a total of 16 weeks)
Length of hospital stay
Временное ограничение: Changes during baseline and intervention period (measured weekly for a total of 16 weeks)
Data will be retrieved from ward registers.
Changes during baseline and intervention period (measured weekly for a total of 16 weeks)
Use of coercion and violent situations
Временное ограничение: Changes during baseline and intervention period (measured weekly for a total of 16 weeks)
Data will be retrieved from ward registers.
Changes during baseline and intervention period (measured weekly for a total of 16 weeks)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 350000210

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Time Together

Подписаться