Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние марихуаны на мотивацию и потребление алкоголя

31 марта 2026 г. обновлено: Jane Metrik, Brown University
В этом лабораторном исследовании будет использоваться схема эксперимента с повторными измерениями для изучения влияния высоких (7,2% ТГК) и умеренная (3% ТГК) доза марихуаны по сравнению с плацебо, на тягу к алкоголю и поведенческую экономическую оценку потребности в алкоголе после воздействия алкогольных сигналов, а также на последующее употребление алкоголя в задании выбора алкоголя, в котором участники выбирают либо выпить или получить денежное вознаграждение за неупотребление напитков. В исследовании примут участие 173 эпизодически употребляющих алкоголь, не обращающихся за лечением и курящих марихуану не менее двух раз в неделю.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом лабораторном исследовании будет использоваться схема эксперимента с повторными измерениями для изучения влияния высоких (7,2% ТГК) и умеренный (3,0% ТГК) доза марихуаны по сравнению с плацебо, на тягу к алкоголю и поведенческую экономическую оценку спроса на алкоголь после воздействия алкогольных сигналов, а также на последующее употребление алкоголя в задании выбора алкоголя, в котором участники выбирают либо пить, либо получать денежное подкрепление за напитки, не потребляется. Будут протестированы модераторы воздействия марихуаны на переменные, связанные с алкоголем: тяжесть расстройства, связанного с употреблением алкоголя DSM5, аффективная уязвимость, черта импульсивности и функционирование рабочей памяти. Несколько эмпирически определенных механизмов, которые могут объяснить, почему марихуана может увеличить риск рецидива алкоголизма и помочь поддерживать пьянство, будут протестированы в качестве медиаторов воздействия марихуаны на алкоголь. В исследовании примут участие 173 эпизодически употребляющих алкоголь, не обращающихся за лечением, которые курят марихуану не менее двух раз в неделю, чтобы получить окончательную выборку из 150 человек с полными данными (15% отсева). Участники будут протестированы на базовой сессии и в течение трех экспериментальных сессий. Исследователи соберут образцы крови для анализа уровня каннабиноидов в плазме и изучения вызванных марихуаной изменений гормонов и других биомаркеров, потенциально связанных с аппетитом, воспалением и стрессом. Сбор этих биомаркеров позволил бы лучше понять механизмы, с помощью которых марихуана может резко повысить мотивацию и употребление алкоголя. Полученные результаты проинформируют исследователей и клиницистов о том, как марихуана резко увеличивает тягу к алкоголю и его потребление. Стратегия этого предложения заключается в использовании наиболее полного контролируемого теста, характеризующего предполагаемое воздействие марихуаны на алкоголь.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

157

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 44 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 21 до 44 лет
  • англоязычный
  • курение марихуаны в прошлом месяце
  • отчет о текущем тяжелом эпизодическом (запойном) пьянстве
  • с хорошим физическим здоровьем и весом < 250 фунтов
  • отсутствие алкоголя в выдыхаемом воздухе при каждом посещении

Критерий исключения:

  • история приступов
  • курение >20 табачных сигарет в день
  • положительный тест на беременность
  • уход за больными
  • положительный токсикологический скрининг мочи на наркотики, кроме каннабиса
  • желание бросить курить или получить лечение от употребления марихуаны или алкоголя
  • соответствие критериям текущего аффективного расстройства (депрессия или мания, паническое расстройство и наличие психотических симптомов по оценке SCID)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Сигарета с марихуаной Плацебо
Лекарство: Плацебо
1 выкуренная сигарета с марихуаной плацебо
Экспериментальный: 7.2% THC
1 марихуановая сигарета (7.2% ТГК)
Лекарство: ТГК 7,2%
1 выкуренная сигарета с марихуаной с содержанием ТГК 7,2%
Экспериментальный: 3.1% ТГК
1 сигарета с марихуаной (3,1% ТГК)
Лекарство: ТГК 3,1%
1 выкуренная сигарета с марихуаной, содержащая 3,0% ТГК

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влечение к алкоголю
Временное ограничение: T0: до курения (-45 минут) и после курения через 12 минут (T1), 47 минут (T2), 58 минут (T3), 116 минут (T4), 178 минут (T5) во время экспериментальной сессии
Опросник тяги к алкоголю - Краткая форма пересмотренная (ACQ-SF-R) представляет собой шкалу из 12 пунктов для оценки текущего состояния тяги к алкоголю (т.е., прямо сейчас), оцениваемую по 7-балльной шкале Лайкерта от (1) полностью не согласен до (7) полностью согласен, при этом более высокие баллы указывают на более сильную тягу. Баллы по этой шкале усредняются для получения общего показателя тяги.
T0: до курения (-45 минут) и после курения через 12 минут (T1), 47 минут (T2), 58 минут (T3), 116 минут (T4), 178 минут (T5) во время экспериментальной сессии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент от общего доступного алкоголя, потребленного
Временное ограничение: пост-курения в течение двухчасовой задачи выбора алкоголя во время экспериментальной сессии
Участники выполнили два 60-минутных блока в лаборатории бара, в течение которых они могли выпить до восьми мини-напитков на свой личный выбор, при этом общее количество доступного алкоголя было рассчитано на повышение уровня в крови до 0,10 г/дл, или получить денежное вознаграждение (в каждом блоке 12 долларов на счету, каждый напиток стоит 3 доллара) за невыпитые напитки. Основной зависимой переменной для этой задачи является процент от общего количества доступного алкоголя, потребленного.
пост-курения в течение двухчасовой задачи выбора алкоголя во время экспериментальной сессии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brown University

Соавторы

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Следователи

  • Главный следователь: Jane Metrik, PhD, Brown University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1511001372
  • R01AA024091 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться