- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02986490
Magnesium Variations and Cardiometabolic Risk in Patients With Antipsychotic Drugs
Influence of Magnesium Variations (Serum and Intra-erythrocyte) on Markers of Cardiometabolic Risk in Long-term Prescription of Antipsychotic Drugs: a Prospective Cohort Study
Background: Antipsychotics can induce metabolic disorders such as obesity, hyperglycemia, dyslipidemia or metabolic syndrome. It has been observed that treatment with antipsychotic could be accompanied by a decrease in the concentration of serum magnesium. Low serum concentrations of magnesium are potentially a risk factor of cardiac sudden death (Peacock, 2010). Hypotheses linking magnesium and pathogenesis of cardiovacuscular diseases are multiple. Also, it seems to exist a close relationship between magnesium and carbohydrate metabolism. Most studies on the subject have generally studied plasmatic magnesium.
Objective : Describe the relationship between changes in serum and intra-erythrocyte magnesium and cardiometabolic risk in patients innitiating an antipsychotic treatment. A secondary objective is to specify the frequency, magnitude and time to onset of changes in plasma of magnesium levels under antipsychotic treatment.
Methods : This is a pilot single-center prospective cohort. After inclusion, patients status (including magnesium levels) will be evaluated (1 and 3 months of treatment) and that status will define the exposure criterion. Included patients will be followed for 1 year during which cardiometabolic markers will be measured.
Population : patients who are more than 18 years old with schizophrenia schizoaffective disorder or bipolar disorder, naive to antipsychotic treatment or off for more than 3 months and requiring the introduction of antipsychotic drug therapy. Patients will be recruited during consultations and stays in care units of Adult Psychiatry Unit of Montpellier University Hospital.
Factor studied: serum and intra-erythrocytic magnesium levels at beginning and during the antipsychotic treatment measured by a unique analyzer center. Changes in levels of hypomagnesemia expected during the treatment will determine exposure groups.
Outcome: cardiometabolic risk markers measured at the beginning and during the treatment will be fasting blood glucose, fasting plasma insulin, HOMA-IR [Ins (uU / mL) x Gly (mmol / L) / 22.5], lipid profile (total cholesterol, LDL, HDL), BMI, waist circumference and ECG (QTc).
Cofactors: age, sex, personal and family medical history, blood pressure, smoking, diet, physical activity, psychiatric disease, Global Impressions, anti-psychotic treatment and comedications.
Perspectives : to show that decreased in magnesium levels observed among patients starting antipsychotic treatment is associated with deterioration of cardiometabolic risk markers. The demonstration of this association could explain at least part the increased cardiovascular risk observed in this population. In the longer term, the results of this study would argue the implementation of an intervention research project studying magnesium supplementation to minimize the metabolic effects of antipsychotic medications.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a pilot single-center prospective cohort. After inclusion, patients status (including magnesium levels) will be evaluated (1 and 3 months of treatment) and that status will define the exposure criterion. Included patients will be followed for 1 year during which cardiometabolic markers will be measured.
Patients will be recruited during consultations and stays in care units of Adult Psychiatry Unit of Montpellier University Hospital.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Рекрутинг
-
Контакт:
- Jean-Luc FAILLIE, MD PhD
- Номер телефона: +33 4 67 33 67 52
- Электронная почта: jl-faillie@chu-montpellier.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion criteria:
- Patient with severe mental illness (schizophrenia and other disorders chronic psychotic, schizoaffective disorder and bipolar disorder.
- Patient naive to antipsychotic treatment or stopped for more than 3 months (more than 6 months for antipsychotic action extended) and requiring the introduction of antipsychotic therapy
- Patient informed and accepting the proposed follow-up (himself or his/her legal representative)
- Patient available for one year monitoring
- Patient affiliated or beneficiary of a social security insurance
Exclusion criteria:
- patient's opposition
- Pregnant or breastfeeding patient
- Patients on anti-psychotic or treatment stopped for less than 3 months (6 months for antipsychotic prolonged action)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Другой: patient with antipsychotic/neuroleptic
Blood sample performed on patients requiring the establishment of treatment with antipsychotic / neuroleptic
|
Образец крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Proportion of patients with changes from baseline cardiometabolic risk
Временное ограничение: At 12 months
|
Changes from baseline cardiometabolic risk is defined the following composite outcome : 15% increase in fasting plasma glucose and/or 15% increase in plasma fasting insulin and/or 15% increase in HOMA-IR [Ins (uU / mL) x Gly (mmol / L) / 22.5] and/or 15% increase in total cholesterol levels, or LDL-cholesterol and/or reduction of 15% of HDL-cholesterol and/or 2 points increased in BMI and/or increase of 5 cm in waist circumference and/or 10 msec increase in the QTc interval of the ECG.
|
At 12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Proportion of patients with changes from baseline cardiometabolic risk
Временное ограничение: At 3 months
|
At 3 months
|
Proportion of patients with changes from baseline cardiometabolic risk
Временное ограничение: At 6 months
|
At 6 months
|
Proportion of patients with 15% increase in fasting plasma glucose
Временное ограничение: From baseline at 12 months
|
From baseline at 12 months
|
Proportion of patients with 15% increase in plasma fasting insulin
Временное ограничение: From baseline at 12 months
|
From baseline at 12 months
|
Proportion of patients with 15% increase in HOMA-IR [Ins (uU / mL) x Gly (mmol / L) / 22.5]
Временное ограничение: From baseline at 12 months
|
From baseline at 12 months
|
Proportion of patients with 15% increase in total cholesterol levels, or LDL-cholesterol and/or reduction of 15% of HDL-cholesterol
Временное ограничение: From baseline at 12 months
|
From baseline at 12 months
|
Proportion of patients with 2 points increased in BMI and/or increase of 5 cm in waist circumference
Временное ограничение: From baseline at 12 months
|
From baseline at 12 months
|
9. Proportion of patients with 10 msec increase in the QTc interval of the ECG
Временное ограничение: From baseline at 12 months
|
From baseline at 12 months
|
Change in zincemia
Временное ограничение: From baseline at 12 months
|
From baseline at 12 months
|
Change in zincemia
Временное ограничение: From baseline at 3 months
|
From baseline at 3 months
|
Change in zincemia
Временное ограничение: From baseline at 6 months
|
From baseline at 6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jean-Luc FAILLIE, MD PhD, Montpellier University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UF 9362
- 2014-A00381-46 (Другой идентификатор: FRANCE: Agence Nationale de Sécurité des Médicaments)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Образец крови
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalЗавершенныйНарушение свертываемости кровиТурция
-
Applied Science & Performance InstituteЗавершенныйДефицит железа (без анемии)Соединенные Штаты
-
Ischemia Care LLCЗавершенныйИшемический приступ | Мерцательная аритмия | Тромботический инсульт | Транзиторные ишемические атаки | Кардиоэмболический инсульт | Инсульт основной артерии | Транзиторные цереброваскулярные событияСоединенные Штаты
-
Tan Tock Seng HospitalMayo ClinicНеизвестныйСепсис | Фунгемия | Бактериемия | Инфекция кровотокаСингапур
-
Christopher BellЗавершенныйУпражнение на выносливостьСоединенные Штаты
-
University of Maryland, BaltimoreЗавершенныйНеанемический дефицит железаСоединенные Штаты
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityЗавершенныйМолочные зубы | Пульпотомия | Пульпарное кровотечение; ОкрашиваниеТурция