Высокоинтенсивный интервальный тренинг для пациентов с предгипертонической болезнью
10 октября 2018 г. обновлено: Universidad Santo Tomas
Факторы состояния здоровья, предсказывающие реакцию на длительную тренировку: влияние 16-недельной высокоинтенсивной интервальной тренировки на предгипертензивных субъектов
Несмотря на то, что физические упражнения снижают артериальное давление в «средних» показателях, существует широкая межиндивидуальная вариабельность после физических упражнений, поскольку еще неизвестно, какой режим упражнений (например,
выносливости, силы, одновременных или высокоинтенсивных интервальных тренировок) приводит к большей/меньшей распространенности неответчиков (NR) (т. е. процент субъектов, у которых реакция не изменилась/ухудшилась после тренировки по какому-то результату).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Несмотря на то, что физические упражнения снижают артериальное давление в «средних» показателях, существует широкая межиндивидуальная вариабельность после физических упражнений, поскольку еще неизвестно, какой режим упражнений (например,
выносливости, силы, одновременных или высокоинтенсивных интервальных тренировок) приводит к большей/меньшей распространенности неответчиков (NR) (т. е. процент субъектов, у которых реакция не изменилась/ухудшилась после тренировки по какому-то результату).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
142
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Osorno, Чили
- Cristian ALvarez
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Письменное информированное согласие;
- Заинтересованы в улучшении здоровья и физической формы;
- Систолическое артериальное давление > 120 мм рт. ст. и < 140 мм рт. ст. и/или ДАД ≥ 80 и < 90 мм рт. ст. по общепринятой классификации;
- отсутствие медикаментозной терапии в течение предшествующих 3 мес;
- Индекс массы тела (ИМТ) 25 и 35 кг/м2); (c) физически неактивны (согласно Международному опроснику физической активности, ранее валидированному среди чилийского населения)
- Нормальный/мягко измененный липидный профиль (общий холестерин [TC] ~200 и ≤250 мг/дл, липиды низкой плотности [LDL-C] ~140 мг/дл и ≤200 мг/дл, липиды высокой плотности [HDL-C ] ≥20 и ~40 мг/дл, триглицериды ~150 и ≤250 мг/дл) в соответствии со стандартной классификацией.
Критерий исключения:
- Сердечно-сосудистые противопоказания к упражнениям в анамнезе инсульта;
- Астма и хроническая обструктивная болезнь легких;
- Нарушения опорно-двигательного аппарата, такие как боль в пояснице;
- Курильщики в течение последних 3 мес в исследование не включались.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Интервальная тренировка высокой интенсивности
Велоэргометрия на велоэргометрах (OXFORDTM, модель BE2601, OXOFORD Inc, Сантьяго, Чили) в течение 1 мин при субъективной интенсивности 8-10 баллов по модифицированной шкале Борга 1-10 баллов, с вкраплениями неактивных (без движения по велосипеду) ) 2 минут в качестве периода восстановления.
|
Высокоинтенсивная интервальная тренировка предгипертонической группы; Упражнения будут выполняться три раза в неделю.
Все занятия будут контролироваться физиологом в течение 16 недель.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
Группу предгипертонии сравнивали со здоровыми группами по 2-м переменным систолического/диастолического артериального давления, а также по другим сопутствующим переменным пре-постизменения.
Таким образом, после тренировочного вмешательства и в соответствии с классификацией R и NR мы сравним распространенность NR между группами до гипертонии и здоровыми.
|
Moderade Intensity Interval Training предгипертоническая группа; Упражнения будут выполняться три раза в неделю.
Все занятия будут контролироваться физиологом в течение 16 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем систолического артериального давления и диастолического артериального давления
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
После этого мы рассчитали дельта-изменения обеих переменных и классифицировали всех субъектов в ответивших (R) и не ответивших (NR) для снижения систолического или диастолического артериального давления.
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение массы тела по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем индекса массы тела
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
ИМТ рассчитывается как масса тела в килограммах, деленная на квадрат роста в метрах.
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
|
Изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
|
|
Изменение жировой массы по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем частоты сердечных сокращений в состоянии покоя
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
|
Изменение уровня глюкозы натощак по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем липидов
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Липидный профиль (холестерин низкой плотности, общий холестерин, холестерин высокой плотности и триглицериды)
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в одном тесте на максимальное повторение силы в упражнении на разгибание ног
Временное ограничение: Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Исходный уровень и 16 недель сразу после окончания вмешательств
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Number 03052015
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .