Упражнения и метаболический синдром
27 января 2017 г. обновлено: Rodolfo Augusto Travagin Miranda, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Влияние аэробных интервальных тренировок на клинические биомаркеры и качество жизни при метаболическом синдроме
Настоящее исследование было направлено на определение влияния 16 недель аэробных интервальных тренировок на качество жизни и набор клинических биомаркеров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Помимо традиционных факторов риска метаболического синдрома (дислипидемия, повышенное артериальное давление, центральное ожирение и дисгликемия) при метаболическом синдроме сообщалось о субклинических нарушениях, связанных с хроническим воспалением и повреждением клеток.
Поэтому, что касается системных особенностей метаболического синдрома, мы исследовали новый подход к аэробным интервальным тренировкам по нескольким широко используемым клиническим биомаркерам.
Используемая такая тренировка отличается от современных аэробных протоколов, чтобы уменьшить метаболическую и скелетно-мышечную перегрузку у нетренированных и нездоровых субъектов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
53
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Наличие метаболического синдрома в соответствии с определением Международного фонда диабета (IDF).
- Возраст от 35 до 60 лет и нетренированные субъекты.
Критерий исключения:
- Мышечно-сухожильные или костно-суставные травмы нижних конечностей и/или позвоночника
- Хронические легочные заболевания
- Неврологические расстройства
- Почечная недостаточность
- Сердечно-сосудистые заболевания высокого риска (нестабильная стенокардия, некомпенсированная сердечная недостаточность, сложные желудочковые аритмии или инфаркт миокарда в течение последнего месяца).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: вмешательство
Интервальная аэробная тренировка
|
Проводится 3 раза в неделю в течение 16 недель.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники выполнили только начальную оценку и в конце исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Провоспалительный маркер
Временное ограничение: 16 недель
|
Уровни сывороточного С-реактивного белка
|
16 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни
Временное ограничение: 16 недель
|
Исследование медицинских результатов - краткая форма 36 (SF-36)
|
16 недель
|
|
Набор клинических биомаркеров
Временное ограничение: 16 недель
|
Сывороточные уровни гомоцистеина; креатинин, креатинкиназа (ск); креатинкиназа MB (ck-mb); тропонин т; аспартатаминотрансфераза; аланинаминотрансфераза; и общий анализ крови.
|
16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Rodolfo AT Miranda, Me, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RATMiranda1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .