운동 훈련 및 대사 증후군
2017년 1월 27일 업데이트: Rodolfo Augusto Travagin Miranda, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
유산소 인터벌 트레이닝이 대사증후군 환자의 임상 바이오마커 및 삶의 질에 미치는 영향
본 연구는 삶의 질과 일련의 임상 바이오마커에 대한 16주간의 인터벌 유산소 운동 효과를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
전통적인 대사 증후군 위험 요인(이상지질혈증, 혈압 상승, 중심 비만 및 이상혈당증) 외에도 만성 염증 및 세포 손상과 관련된 무증상 장애가 대사 증후군에서 보고되었습니다.
따라서 대사증후군의 전신적 특성에 대해 널리 사용되는 여러 임상적 바이오마커에 대한 새로운 접근 방식의 유산소 인터벌 트레이닝을 조사했습니다.
사용되는 이러한 훈련은 훈련되지 않고 건강에 해로운 대상에 대한 대사 및 근골격 과부하를 약화시키기 위해 현재의 유산소 프로토콜과 다릅니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
53
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 국제 당뇨병 기초 정의(IDF)에 따른 대사 증후군이 있습니다.
- 35 - 60세 사이의 연령 및 훈련되지 않은 과목.
제외 기준:
- 하지 및/또는 척추의 근힘줄 또는 골관절 손상
- 만성 폐질환
- 신경 장애
- 신부전
- 고위험 심혈관 질환(지난 1개월 동안 불안정 협심증, 보상되지 않은 심부전, 복합 심실 부정맥 또는 심근 경색).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
유산소 인터벌 트레이닝
|
16주 동안 주 3회 실시
|
|
간섭 없음: 대조군
참가자들은 초기 평가만 수행하고 연구 종료 시
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전 염증 마커
기간: 16주
|
C 반응성 단백질의 혈청 수준
|
16주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질
기간: 16주
|
의학적 결과 연구 - 약식 36(SF-36)
|
16주
|
|
임상 바이오마커 세트
기간: 16주
|
호모시스테인의 혈청 수준; 크레아티닌, 크레아틴 키나제(ck); 크레아틴 키나제 MB(ck-mb); 트로포닌 t; 아스파르테이트 아미노전이효소; 알라닌 아미노전이효소; 및 전체 혈구 수.
|
16주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rodolfo AT Miranda, Me, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 10일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 27일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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