Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsträning och metabolt syndrom

27 januari 2017 uppdaterad av: Rodolfo Augusto Travagin Miranda, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Effekter av aerob intervallträning på kliniska biomarkörer och livskvalitet vid metabolt syndrom

Den aktuella studien syftade till att fastställa effekterna av 16 veckors aerob intervallträning på livskvalitet och en uppsättning kliniska biomarkörer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förutom de traditionella metabola syndromets riskfaktorer (dyslipidemi, förhöjt blodtryck, central fetma och dysglykemi) har subkliniska störningar relaterade till kronisk inflammation och cellskador rapporterats på metabolt syndrom. Därför undersökte vi ett nytt tillvägagångssätt för aerob intervallträning när det gäller det systemiska särdraget hos metabolt syndrom på flera kliniska biomarkörer som används ofta. Sådan träning som används skiljer sig från nuvarande aeroba protokoll för att dämpa metabolisk och muskuloskeletal överbelastning på otränade och ohälsosamma ämnen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha metabolt syndrom enligt internationella diabetesstiftelsers definition (IDF).
  • Ålder mellan 35 - 60 år och outbildade försökspersoner.

Exklusions kriterier:

  • Muskulotendinösa eller artikulära skador i de nedre extremiteterna och/eller ryggraden
  • Kroniska lungsjukdomar
  • Neurologiska störningar
  • Njursvikt
  • Högriskkardiovaskulära sjukdomar (Instabil angina pectoris, okompenserad hjärtsvikt, komplexa ventrikulära arytmier eller hjärtinfarkt under den senaste månaden).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: intervention
Aerob intervallträning
Beteende: Aerob intervallträning
Genomförs 3 gånger per vecka i 16 veckor
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna utförde endast initial utvärdering och i slutet av studien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pro-inflammatorisk markör
Tidsram: 16 veckor
Serumnivåer av C-reaktivt protein
16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: 16 veckor
The Medical Outcomes Study-Short Form 36 (SF-36)
16 veckor
En uppsättning av kliniska biomarkörer
Tidsram: 16 veckor
Serumnivåer av Homocystein; kreatinin, kreatinkinas (ck); kreatinkinas MB (ck-mb); Troponin t; aspartataminotransferas; alaninaminotransferas; och fullständigt blodvärde.
16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Utredare

  • Huvudutredare: Rodolfo AT Miranda, Me, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

10 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

30 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RATMiranda1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metaboliskt syndrom

Kliniska prövningar på Aerob intervallträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera