Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование желудочно-кишечных заболеваний и длинной некодирующей РНК, контролируемой Helicobacter Pylori

14 марта 2019 г. обновлено: Yonsei University
Helicobacter pylori (H.pylori) является основной патогенной бактерией человека в слизистой оболочке желудка, которая связана с развитием гастрита, язвенной болезни, лимфомы лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой, и рака желудка. Однако регуляторный механизм иммунного ответа, индуцированного H.pylori, не ясен. Длинные некодирующие РНК (днРНК) недавно стали ключевыми посттранскрипционными регуляторами экспрессии генов, дифференцировки. Исследователи получили предварительные результаты, согласно которым THRIL (иммунорегуляторная линкРНК, связанная с TNFα и hnRNPL) и PACER (p50-ассоциированная экстрагенная РНК ЦОГ-2) играют потенциальную роль в воспалительном каскаде, индуцированном H.pylori. Однако ранее не проводилось исследований экспрессии THRIL, PACER в тканях человека. Поэтому исследователи стремились оценить экспрессию THRIL, PACER у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями по данным инфекции H.pylori.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 03722
        • Рекрутинг
        • Yonsei University College of Medicine
        • Контакт:
          • Sang Kil Lee, MD
          • Номер телефона: 82-2-2228-1996
          • Электронная почта: sklee@yuhs.ac

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями, связанными с инфекцией H.pylori.

Описание

Критерии включения:

  1. старше 19 лет
  2. Больные с язвой желудка
  3. Больные с язвой двенадцатиперстной кишки
  4. Больные раком желудка
  5. Пациенты с симптомами желудочно-кишечного дискомфорта

Критерий исключения:

  1. Пациенты, которым проводилась эрадикация Helicobacter pylori
  2. Пациенты, перенесшие гастрэктомию
  3. Пациенты, перенесшие эндоскопическую диссекцию подслизистого слоя
  4. Пациенты с активным кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Язва желудка
пациенты, которым будет проведена ЭГДС по поводу язвенной болезни желудка
Язва двенадцатиперстной кишки
пациенты, которым предстоит ЭГДС по поводу язвы двенадцатиперстной кишки
Рак желудка
пациенты, которым предстоит ЭГДС по поводу рака желудка
здоровье людей
пациенты, которым предстоит пройти скрининг ФГДС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выражение THRIL, PACER
Временное ограничение: В течение 2 недель после ФГДС
Экспрессия THRIL, PACER в зависимости от инфекции Helicobacter pylori с помощью aRT-PCR в реальном времени
В течение 2 недель после ФГДС

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2015-0146

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться