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Um estudo sobre a doença gastrointestinal e o RNA não codificante longo controlado por Helicobacter Pylori

14 de março de 2019 atualizado por: Yonsei University
Helicobacter pylori (H.pylori) é uma importante bactéria patogênica humana na mucosa gástrica que está ligada ao desenvolvimento de gastrite, úlcera péptica, linfoma do tecido linfóide associado à mucosa e câncer gástrico. No entanto, o mecanismo regulador da resposta imune induzida por H.pylori não é claro. O RNA longo não codificante (lncRNA) emergiu recentemente como reguladores pós-transcricionais chave da expressão gênica, diferenciação. Os investigadores obtiveram resultados preliminares de que THRIL (lincRNA imunorregulador relacionado a TNFα e hnRNPL) e PACER (RNA extragênico COX-2 associado a p50) desempenharam um papel potencial na cascata inflamatória induzida por H.pylori. No entanto, não havia um estudo anterior sobre a expressão de THRIL, PACER em um tecido humano. Portanto, os investigadores tiveram como objetivo avaliar a expressão de THRIL, PACER em pacientes com doença gastrointestinal de acordo com a infecção por H.pylori.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 03722
        • Recrutamento
        • Yonsei University College of Medicine
        • Contato:
          • Sang Kil Lee, MD
          • Número de telefone: 82-2-2228-1996
          • E-mail: sklee@yuhs.ac

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doença gastrointestinal associada à infecção por H. pylori

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mais de 19 anos
  2. Pacientes com úlcera gástrica
  3. Pacientes com úlcera duodenal
  4. Pacientes com câncer de estômago
  5. Pacientes com sintomas de desconforto gastrointestinal

Critério de exclusão:

  1. Pacientes que fizeram erradicação do Helicobacter pylori
  2. Pacientes submetidos a gastrectomia
  3. Pacientes submetidos a dissecção endoscópica da submucosa
  4. Pacientes com hemorragia digestiva alta ativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Úlcera gástrica
pacientes que serão submetidos a EGD para úlcera gástrica
Úlcera duodenal
pacientes que serão submetidos a EGD para úlcera duodenal
Câncer de estômago
pacientes que serão submetidos a EGD para câncer de estômago
indivíduos de saúde
pacientes que serão submetidos a triagem EGD

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expressão de EMOÇÃO, PACER
Prazo: Dentro de 2 semanas após EGD
Expressão de THRIL, PACER de acordo com a infecção por Helicobacter pylori por aRT-PCR em tempo real
Dentro de 2 semanas após EGD

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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