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소화기 질환과 Helicobacter Pylori 조절 Long Non-coding RNA에 관한 연구

2019년 3월 14일 업데이트: Yonsei University
헬리코박터 파일로리(H.pylori)는 위염, 소화성 궤양 질환, 점막 관련 림프조직 림프종 및 위암의 발병과 관련된 위점막의 주요 인간 병원성 세균입니다. 그러나 H.pylori에 의한 면역반응의 조절기전은 명확하지 않다. Long non-coding RNA(lncRNA)는 최근 유전자 발현, 분화의 주요 전사 후 조절자로 등장했습니다. 연구자들은 THRIL(TNFα 및 hnRNPL 관련 면역조절 lincRNA) 및 PACER(p50-associated COX-2 extragenic RNA)가 H.pylori 유도 염증 캐스케이드에서 잠재적인 역할을 한다는 예비 결과를 얻었습니다. 그러나 인체 조직에서 THRIL, PACER의 발현에 대한 선행 연구는 없었다. 따라서 연구자들은 H.pylori 감염에 따른 위장관 질환 환자에서 THRIL, PACER의 발현을 평가하고자 하였다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 03722
        • 모병
        • Yonsei University College of Medicine
        • 연락하다:
          • Sang Kil Lee, MD
          • 전화번호: 82-2-2228-1996
          • 이메일: sklee@yuhs.ac

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

H.pylori 감염과 관련된 위장관 질환 환자

설명

포함 기준:

  1. 만 19세 이상
  2. 위궤양 환자
  3. 십이지장궤양 환자
  4. 위암 환자
  5. 위장장애 증상이 있는 환자

제외 기준:

  1. 헬리코박터 파이로리 제균을 한 환자
  2. 위절제술을 받은 환자
  3. 내시경 점막하 절제술을 받은 환자
  4. 활동성 상부 위장관 출혈 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
위궤양
위궤양으로 EGD를 시행할 환자
십이지장 궤양
십이지장궤양으로 EGD를 시행할 환자
위암
위암으로 EGD를 받을 환자
건강 개인
스크리닝 EGD를 받을 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
THRIL, PACER의 발현
기간: EGD 후 2주 이내
Real-time aRT-PCR에 의한 Helicobacter pylori 감염에 따른 THRIL, PACER의 발현
EGD 후 2주 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2015-0146

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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