Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dotyczące choroby przewodu pokarmowego i kontrolowanego długiego niekodującego RNA Helicobacter Pylori

14 marca 2019 zaktualizowane przez: Yonsei University
Helicobacter pylori (H. pylori) jest główną bakterią chorobotwórczą dla człowieka w błonie śluzowej żołądka, która jest związana z rozwojem zapalenia błony śluzowej żołądka, choroby wrzodowej żołądka, chłoniaka z tkanki limfatycznej związanego z błoną śluzową i raka żołądka. Jednak mechanizm regulacyjny odpowiedzi immunologicznej indukowanej przez H. pylori nie jest jasny. Długie niekodujące RNA (lncRNA) stało się ostatnio kluczowymi potranskrypcyjnymi regulatorami ekspresji genów i różnicowania. Badacze uzyskali wstępne wyniki, które wykazały, że THRIL (limcRNA związany z immunoregulacją TNFα i hnRNPL) oraz PACER (zewnętrzny RNA COX-2 związany z p50) odegrały potencjalną rolę w kaskadzie zapalnej indukowanej przez H. pylori. Jednak nie było wcześniejszego badania dotyczącego ekspresji THRIL, PACER w tkance ludzkiej. Dlatego badacze postawili sobie za cel ocenę ekspresji THRIL, PACER u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w przebiegu zakażenia H. pylori.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 03722
        • Rekrutacyjny
        • Yonsei University College of Medicine
        • Kontakt:
          • Sang Kil Lee, MD
          • Numer telefonu: 82-2-2228-1996
          • E-mail: sklee@yuhs.ac

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą żołądkowo-jelitową związaną z zakażeniem H. pylori

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. powyżej 19 lat
  2. Pacjenci z chorobą wrzodową żołądka
  3. Pacjenci z chorobą wrzodową dwunastnicy
  4. Pacjenci z rakiem żołądka
  5. Pacjenci z objawami dyskomfortu żołądkowo-jelitowego

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy wykonali eradykację Helicobacter pylori
  2. Pacjenci, którzy przeszli gastrektomię
  3. Pacjenci, którzy przeszli endoskopową dyssekcję podśluzówkową
  4. Pacjenci z czynnym krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Wrzód gastryczny
pacjentów, którzy zostaną poddani EGD z powodu choroby wrzodowej żołądka
Wrzód dwunastnicy
pacjentów, którzy będą poddani EGD z powodu choroby wrzodowej dwunastnicy
Rak żołądka
pacjentów, którzy zostaną poddani EGD z powodu raka żołądka
osoby zdrowe
pacjentów, którzy zostaną poddani badaniu przesiewowemu EGD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja THRIL, PACER
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni po EGD
Ekspresja THRIL, PACER zgodnie z zakażeniem Helicobacter pylori metodą aRT-PCR w czasie rzeczywistym
W ciągu 2 tygodni po EGD

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yonsei University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4-2015-0146

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj