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胃腸疾患とヘリコバクター・ピロリが制御する長鎖ノンコーディングRNAに関する研究

2019年3月14日 更新者:Yonsei University
ヘリコバクター ピロリ (H.pylori) は、胃粘膜における主要なヒト病原性細菌であり、胃炎、消化性潰瘍疾患、粘膜関連リンパ組織リンパ腫および胃癌の発症に関連しています。 しかし、ヘリコバクター・ピロリ誘発免疫応答の制御機構は明らかではない。 長いノンコーディング RNA (lncRNA) は、遺伝子発現、分化の重要な転写後調節因子として最近浮上しています。 研究者らは、THRIL (TNFαおよびhnRNPL関連免疫調節lincRNA)およびPACER(p50関連COX-2遺伝子外RNA)がヘリコバクター・ピロリ誘発炎症カスケードにおいて潜在的な役割を果たすという予備的な結果を得た。 しかし、ヒト組織における THRIL、PACER の発現に関するこれまでの研究はありませんでした。 したがって、研究者らは、ヘリコバクター・ピロリ感染による胃腸疾患患者におけるTHRIL、PACERの発現を評価することを目的とした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Sang Kil Lee, MD
  • 電話番号:82-2-2228-1996
  • メールsklee@yuhs.ac

研究場所

      • Seoul、大韓民国、03722
        • 募集
        • Yonsei University College of Medicine
        • コンタクト:
          • Sang Kil Lee, MD
          • 電話番号:82-2-2228-1996
          • メールsklee@yuhs.ac

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヘリコバクター・ピロリ感染に伴う消化器疾患を患っている患者

説明

包含基準:

  1. 19歳以上
  2. 胃潰瘍の患者さん
  3. 十二指腸潰瘍の患者
  4. 胃がん患者
  5. 胃腸不快症状のある患者さん

除外基準:

  1. ヘリコバクター・ピロリ菌の除菌を行っている患者様
  2. 胃切除術を受けた患者さん
  3. 内視鏡的粘膜下層剥離術を受けた患者さん
  4. 活動性の上部消化管出血のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
胃潰瘍
胃潰瘍でEGDを受ける予定の患者さん
十二指腸潰瘍
十二指腸潰瘍に対してEGDを受ける予定の患者
胃癌
胃がんに対してEGDを受ける予定の患者
健康な人
スクリーニングEGDを受ける予定の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スリル、ペーサーの表現
時間枠:EGD後2週間以内
リアルタイムaRT-PCRによるヘリコバクター・ピロリ感染に応じたTHRIL、PACERの発現
EGD後2週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月1日

一次修了 (予想される)

2020年4月1日

研究の完了 (予想される)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月16日

最初の投稿 (実際)

2017年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月14日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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