Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационная боль, связанная с тремя эндодонтическими ротационными системами

22 февраля 2017 г. обновлено: Ola Adel Hassan Hafez, Cairo University

Оценка послеоперационной боли после однократного лечения корневых каналов, связанного с тремя ротационными системами; ONE ENDO, F6 SkyTper и ProTaper Universal. (Рандомизированное контролируемое клиническое исследование)

Оценка послеоперационной боли после лечения корневых каналов с использованием различных ротационных систем.

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное контролируемое клиническое исследование, сравнивающее три типа эндодонтических ротационных файлов для оценки их влияния на послеоперационную боль после однократного лечения корневых каналов премоляров с диагнозом острый необратимый пульпит.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of oral and dental medicine - cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Систематически здоровые пациенты,
  • премоляры верхней или нижней челюсти с острым необратимым пульпитом, показанным для традиционного эндодонтического лечения.

Критерий исключения:

  • Нежизнеспособные зубы,
  • зубы с верхушечным периодонтитом,
  • зубы, требующие повторного эндодонтического лечения,
  • резорбция корня,
  • незрелая / открытая вершина,
  • корневые каналы с рентгенологическими признаками кальцификации,
  • наличие более одного симптоматического зуба в одном квадранте,
  • беременность,
  • больные с ослабленным здоровьем,
  • пациенты, получающие лекарства от хронической боли,
  • пациенты, принимавшие анальгетики в течение последних 12 часов до лечения.
  • зубы, имеющие исходный апикальный размер более 20,
  • зубы, которые невозможно вылечить за один сеанс,
  • если какие-либо признаки экструзии корневого пломбировочного материала будут обнаружены рентгенологически, пациент будет исключен.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ОДИН ЭНДО
Однофайловая поворотная система
однофайловая поворотная система
Экспериментальный: F6 SKYTaper
Однофайловая поворотная система
однофайловая поворотная система
Активный компаратор: Протейпер универсальный
Многофайловая поворотная система
многофайловая ротационная система

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
послеоперационная боль
Временное ограничение: до 72 часов после эндодонтического лечения

Шкала вербальной оценки (VRS) со следующими баллами:

0. Нет боли.

  1. Легкая боль: любой дискомфорт любой продолжительности, не требующий анальгетиков.
  2. Умеренная боль: боль, которая требует и снимается анальгетиками.
  3. Сильная боль: любая боль, которая не купируется анальгетиками.
до 72 часов после эндодонтического лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество потребляемых анальгетиков
Временное ограничение: до 72 часов после эндодонтического лечения
до 72 часов после эндодонтического лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ola A. Hafez, MD Student, Faculty of oral and dental medicine - cairo university
  • Учебный стул: Alaa El-Din H. Diab, Professor, Faculty of oral and dental medicine - cairo university
  • Директор по исследованиям: Kareem G. Abd El-Kader, Assistant Professor, Faculty of oral and dental medicine - cairo university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться