3 つの歯内ロータリー システムに関連する術後疼痛
2017年2月22日 更新者:Ola Adel Hassan Hafez、Cairo University
3 つのロータリー システムに関連する 1 回の通院根管治療後の術後疼痛の評価。 ONE ENDO、F6 SkyTper、ProTaper Universal。 (ランダム化比較臨床試験)
さまざまなロータリー システムを使用した根管治療後の術後疼痛の評価。
調査の概要
詳細な説明
急性不可逆性歯髄炎と診断された小臼歯の 1 回の訪問根管治療後の術後疼痛に対する効果を評価するために、3 種類の歯内ロータリー ファイルを比較するランダム化比較臨床試験。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
57
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Faculty of Oral and Dental Medicine - Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~58年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 全身的に健康な患者、
- 上顎または下顎の小臼歯に不可逆性の急性歯髄炎があり、従来の歯内療法が適応となる。
除外基準:
- 生きていない歯、
- 根尖性歯周炎の歯、
- 歯内再治療が必要な歯、
- 根の吸収、
- 未熟/開いた頂点、
- レントゲン写真による石灰化の証拠を伴う根管、
- 同じ象限に複数の症候性の歯が存在する、
- 妊娠、
- 医学的に危険にさらされた患者、
- 慢性疼痛で投薬を受けている患者、
- 治療前12時間以内に鎮痛剤を服用した患者。
- 初期根尖サイズが20を超える歯、
- 1回の治療で治らなかった歯、
- X線写真で根の充填材の押し出しの証拠が見つかった場合、患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:ONE ENDO
シングルファイルロータリーシステム
|
シングルファイルロータリーシステム
|
実験的:F6 スカイテーパー
シングルファイルロータリーシステム
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シングルファイルロータリーシステム
|
アクティブコンパレータ:プロテーパー ユニバーサル
マルチファイルロータリーシステム
|
マルチファイルロータリーシステム
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
術後の痛み
時間枠:根管治療後72時間まで
|
以下のスコアによる言語評価尺度 (VRS): 0. 痛みなし。
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根管治療後72時間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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消費された鎮痛剤の数
時間枠:根管治療後72時間まで
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根管治療後72時間まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Ola A. Hafez, MD Student、Faculty of Oral and Dental Medicine - Cairo University
- スタディチェア:Alaa El-Din H. Diab, Professor、Faculty of Oral and Dental Medicine - Cairo University
- スタディディレクター:Kareem G. Abd El-Kader, Assistant Professor、Faculty of Oral and Dental Medicine - Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月1日
一次修了 (予想される)
2017年8月1日
研究の完了 (予想される)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月22日
最初の投稿 (実際)
2017年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月22日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero完了
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Samuel TschoppSleepiz AG, Hornbachstrasse 23, 8008 Zurich, info@sleepiz.com, 004122 575 34 50完了