Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внесите простые изменения в технику бега, чтобы уменьшить боль и изменить механику причинения травм

27 февраля 2019 г. обновлено: Christopher Bramah, University of Salford

Уменьшают ли простые изменения в технике бега боль и изменяют ли механику причинения травм у бегунов с обычными травмами, связанными с бегом?

Этот проект направлен на изучение того, можно ли использовать увеличение частоты шагов для уменьшения боли и травмоопасных движений у бегунов, которые в настоящее время страдают от тендопатии ахиллова сухожилия, синдрома подвздошно-большеберцовой связки, пателлофеморального болевого синдрома и медиального большеберцового стрессового синдрома.

Сообщается, что многие травмы имеют сходные модели движений, вызывающие травмы. Например, сообщалось, что синдром подвздошно-большеберцового тракта и пателлофеморальный болевой синдром вызваны повышенным наклоном таза из стороны в сторону и движением бедра внутрь.

Переобучение походке — это метод изменения способа бега с целью изменения модели движения. Увеличение частоты шагов может представлять собой метод переобучения походке, который не создает дополнительных рисков травм и может использоваться в различных группах пациентов с травмами. Исследования показали, что увеличение частоты шагов может уменьшить паттерны движений таза, бедра и стопы во фронтальной плоскости, а также уменьшить углы суставов в сагиттальной плоскости, такие как тыльное сгибание лодыжки. Основываясь на изменениях в характере движения, увеличение частоты шагов было рекомендовано в качестве вмешательства для лечения пателлофеморального болевого синдрома, медиального большеберцового стрессового синдрома, синдрома подвздошно-большеберцового тракта и тендопатии ахиллова сухожилия. Таким образом, это исследование направлено на изучение того, может ли увеличение частоты шагов уменьшить боль и изменить механику, вызывающую травму, у бегунов, которые в настоящее время бегают с пателлофеморальным болевым синдромом, синдромом подвздошно-большеберцовой связки, медиальным стрессовым синдромом большеберцовой кости или тендинопатией ахиллова сухожилия.

Цель проекта состоит в том, чтобы использовать простое вмешательство в ходьбу, увеличивая частоту шагов, чтобы выяснить, может ли это изменение техники уменьшить боль немедленно, в краткосрочной и долгосрочной перспективе. В рамках проекта также будет рассмотрен вопрос о том, можно ли поддерживать повышенную частоту шагов при последующем наблюдении и изменяет ли это модели движений, которые, как предполагается, являются причиной травмы.

Бегуны будут набраны из местных беговых клубов и на соревнованиях с использованием постеров в беговых клубах и отправлены в беговые клубы по электронной почте.

Обзор исследования

Подробное описание

Все данные будут собираться в лаборатории походки клиники подиатрии Солфордского университета. Участники будут набираться из беговых клубов и участвовать в гонках с помощью постеров, рассылаемых по электронной почте беговому клубу, и посредством рекламы в клубе. Кроме того, участники, обращающиеся в клинику беговых тренировок с пателлофеморальным болевым синдромом, синдромом подвздошно-большеберцовой связки, медиальным стрессовым синдромом большеберцовой кости и тендопатией ахиллова сухожилия, будут приглашены для участия в исследовании, посвященном влиянию повторной тренировки походки на травмы. Участникам, согласившимся принять участие, будет отправлено электронное письмо с подтверждением их записи вместе с информационным листом с подробным описанием исследования, который им рекомендуется прочитать перед посещением встречи. У них будет контактная информация ведущего исследователя, если они захотят задать какие-либо дополнительные вопросы.

Вышеуказанные цели будут решаться с помощью следующей процедуры сбора данных:

По прибытии в беговую клинику участники будут проинформированы о том, что вмешательство по переобучению походке направлено на уменьшение боли при беге и что существует риск того, что протокол переобучения не повлияет на их боль. Если после переобучения походке симптомы не улучшатся, их направят в соответствующую медицинскую службу для дальнейшего лечения. Участники будут проинформированы о процедурах и получат возможность еще раз прочитать информационный лист с подробным описанием процедур. Если после прочтения информационного листа участники не желают участвовать, они могут прекратить встречу в любое время. Перед началом сбора данных участники подпишут форму согласия, форму текущего анамнеза и анкету для проверки здоровья, которые будут заполнены квалифицированным физиотерапевтом, чтобы оценить пригодность пациентов для прохождения оценки без дальнейшего риска для их здоровья.

Процедуры:

Участники посетят два визита с интервалом в 4 недели. Первый визит будет состоять из первоначального сбора данных для оценки и занятия по переподготовке. Подробно ниже. Второй визит будет состоять из тех же процедур, что и первоначальная оценка.

Сбор данных начальной оценки:

Участники заполнят соответствующие показатели результатов, о которых сообщают сами: при синдроме подвздошно-большеберцового тракта или пателлофеморальном болевом синдроме они заполнят Функциональный индекс нижних конечностей и Шкалу боли в переднем колене. Если у них присутствует синдром медиального большеберцового стресса, они заполнят балл синдрома медиального большеберцового стресса и функциональный индекс нижних конечностей. Если у них имеется тендопатия ахиллова сухожилия, они заполнят шкалу VISA - A и функциональный индекс нижних конечностей.

Перед бегом испытуемому будут прикреплены световозвращающие маркеры в определенных точках его тела: ботинок, голеностопный сустав, коленный сустав, большой вертел бедра, бедро, голень, таз (передняя верхняя подвздошная ость, задняя верхняя подвздошная ость, подвздошный гребень). ), поясничный отдел позвоночника, грудной отдел позвоночника, грудина и акромиальный отросток отходят от плеч. Это размещение маркера соответствует протоколу, ранее установленному и утвержденному в проекте, проведенном в Солфордском университете. Затем система захвата движения qualysis будет использоваться для отслеживания движения этих маркеров, когда участник бегает по беговой дорожке. После того, как данные маркера будут собраны, мы будем использовать специальное программное обеспечение для расчета кинематических моделей (движения суставов) для каждого человека.

Участники должны бежать на беговой дорожке с двумя разными скоростями (3,2, 3,8 м/с). Эти скорости были выбраны на основе скоростей бега, использованных в предыдущих исследованиях, чтобы обеспечить сопоставимость между исследованиями. Если участники чувствуют, что они не могут бежать с такой скоростью, они могут бежать с выбранной ими скоростью бега.

Им будет предоставлен 6-минутный период адаптации на беговой дорожке со скоростью 3,2 м/с. В этот момент будут собираться данные за 1 минуту бега, чтобы получить данные за десять шагов бега для правой и левой ноги. Затем скорость будет увеличена до 3,8 м/с, после чего им будет предоставлена ​​1-минутная аккомодация с данными, собранными для дальнейшей минуты бега.

Квалифицированные физиотерапевты будут следить за тем, чтобы пациенты чувствовали себя хорошо, и продолжать каждые 2 минуты. В конце сбора данных для каждой скорости бега участникам будет предложено оценить свой текущий уровень боли по шкале от 0 = отсутствие боли до 10 = сильная боль. Если в какой-то момент боль участников превысит 8 баллов из 10 или участник почувствует, что больше не может продолжать работу, сбор данных будет прекращен.

Шаги будут идентифицированы, когда маркеры ног соприкоснутся с беговой дорожкой, после того как будут собраны десять шагов, данные будут усреднены по всем испытаниям для правой и левой ног. Во время сбора данных пострадавшим участникам будет предложено оценить свой текущий уровень боли во время бега, используя числовую шкалу оценки 0 = отсутствие боли и 10 = сильная боль.

Сессия переподготовки:

После того, как данные будут собраны, участников попросят пробежать еще 5 минут на каждой скорости в условиях повышенной частоты шагов, а данные будут собираться за последнюю 1 минуту испытания. Шаговая скорость будет рассчитываться как количество шагов в минуту. Затем скорость шага будет увеличена на 10%, и участникам будет предложено бежать к слышимому метроному, чтобы обеспечить увеличение скорости шага. Снова в конце каждой скорости бега участников попросят оценить их текущий уровень боли, используя числовую рейтинговую шкалу.

Последующим участникам сбора данных будет разрешено еще до 15-минутной тренировки, чтобы поддерживать увеличение скорости шагов без присутствия метронома, чтобы позволить участникам приспособиться к новой технике бега.

Затем участникам будет предложено продолжить свой текущий уровень бега, используя новую технику бега. У участников будет контактная информация для ведущего исследователя (электронная почта и номер телефона), и им будет предложено предоставлять еженедельные обновления относительно их бега и возникновения боли. Это гарантирует, что пациенты будут продолжать улучшаться, не будут бегать с усилением боли и смогут задавать любые вопросы, которые у них могут возникнуть. Если симптомы пациента усиливаются, его проинформируют о прекращении участия в программе, отстранят от оценки и направят к соответствующему медицинскому работнику для дальнейшего обследования.

Участники будут повторно оценены между 3 и 5 неделями позже, следуя тем же процедурам, изложенным в первоначальном сборе данных оценки, а также через 3 месяца, следуя тем же процедурам, чтобы исследовать долгосрочное улучшение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Бегуны с пателлофеморальным болевым синдромом, синдромом подвздошно-большеберцовой связки, медиальным стрессовым синдромом большеберцовой кости или тендопатией ахиллова сухожилия. Диагноз должен быть подтвержден квалифицированным физиотерапевтом, присутствующим на всех сеансах.
  • В настоящее время бег на себя сообщил о меньшем, чем обычно, объеме тренировок
  • Сообщается о появлении боли во время бега
  • Дать письменное согласие на участие

Критерий исключения:

  • травматическое начало травмы в анамнезе
  • предшествующая операция на нижних конечностях
  • в настоящее время не работает из-за боли
  • сердечная или респираторная болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: увеличение скорости шага
увеличение скорости бегового шага на 10%
увеличить частоту шагов во время бега на 10% шагов в минуту

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
кинематические данные (углы суставов нижних конечностей при беге)
Временное ограничение: изменение с немедленного, 4 недели и 3 месяца
углы суставов нижних конечностей при беге
изменение с немедленного, 4 недели и 3 месяца
функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: переход с 4 недель на 3 месяца
пациент сообщил о результатах измерения симптомов боли в нижних конечностях
переход с 4 недель на 3 месяца
шкала боли в переднем отделе колена
Временное ограничение: переход с 4 недель на 3 месяца
пациент сообщил о результатах измерения симптомов боли в нижних конечностях
переход с 4 недель на 3 месяца
медиальный стресс-синдром большеберцовой кости
Временное ограничение: переход с 4 недель на 3 месяца
пациент сообщил о результатах измерения симптомов боли в нижних конечностях
переход с 4 недель на 3 месяца
числовая рейтинговая шкала
Временное ограничение: переход с 4 недель на 3 месяца
шкала оценки боли для боли, возникающей во время бега
переход с 4 недель на 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
опросник для измерения пройденной дистанции
Временное ограничение: переход с 4 недель на 3 месяца
Анкетный показатель общей безболезненной дистанции, которую пациент может пробежать.
переход с 4 недель на 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Chris Bramah, MSc, University of Salford

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 марта 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться