Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чреспищеводная эхокардиография при эмболическом инсульте неустановленного источника (ETO)

20 июня 2021 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Терапевтические последствия ранней чреспищеводной эхокардиографии при эмболическом инсульте неустановленного источника (ESUS)

Недавно была введена концепция ESUS для описания нелакунарного инсульта неустановленной этиологии. В этих условиях требуется следующее этиологическое обследование: КТ или МРТ головы, ЭКГ в 12 отведениях, трансторакальная эхокардиография, непрерывный мониторинг сердца в течение не менее 24 часов после инсульта, визуализация сосудов (УЗИ, магнитно-резонансная ангиография, КТ-ангиография, катетерная ангиография). Считается, что чреспищеводная эхокардиография (ЧПЭ) не требуется.

Тем не менее, атерома дуги аорты, диагностированная с помощью ЧЭЭ в условиях недавнего ишемического инсульта, является основным источником аортальной эмболии, что подтверждается многочисленными хорошо проведенными исследованиями. Европейская ассоциация эхокардиографии считает, что ЧПЭхоКГ является золотым стандартом диагностики и характеристики атеромы аорты. Это также метод выбора для диагностики инфекционного эндокардита.

Цель этой работы состояла в том, чтобы оценить частоту пациентов с терапевтической модификацией, вызванной ЧПЭхоКГ (в основном, антикоагулянтами и хирургическим вмешательством), среди последовательных пациентов, поступивших с ESUS в инсультное отделение нашего учреждения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

186

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Paris, Франция, 75019
    - Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, наблюдаемые по поводу ишемического инсульта, соответствующие критериям неизвестного источника эмболии

Описание

Критерии включения:

С новым приступом ишемического инсульта
Соответствие критериям ESUS (эмболический инсульт неустановленного источника)
Комплексное трансторакальное эхо перед ТЭЭ

Критерий исключения:

Критерии ЭУЗИ не соблюдены
Противопоказания к ЧЭЭ
отказ ТЭЭ
Беременная или кормящая женщина
Лицо, находящееся под правовой защитой
Нет медицинской страховки

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Терапевтическая модификация после чреспищеводной эхокардиографии Временное ограничение: Через 24 часа после ТЭЭ	доля пациентов с терапевтической модификацией (в основном антикоагулянты и хирургия)	Через 24 часа после ТЭЭ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Следователи

Главный следователь: Nadia Benyounes, MD, Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 октября 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

NBS_2016_12

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .