Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Echokardiografia przezprzełykowa w udarze zatorowym o nieokreślonym źródle (ETO)

20 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Implikacje terapeutyczne wczesnej echokardiografii przezprzełykowej w udarze zatorowym o nieokreślonym źródle (ESUS)

Koncepcja ESUS została niedawno wprowadzona w celu opisania udaru nielakunarnego o nieokreślonej etiologii. W tej sytuacji wymagane jest następujące badanie etiologiczne: TK lub MRI głowy, 12-odprowadzeniowe EKG, echokardiografia przezklatkowa, ciągłe monitorowanie pracy serca przez co najmniej 24 godziny po udarze mózgu, obrazowanie naczyń (USG, angiografia rezonansu magnetycznego, angiografia TK, angiografia cewnikowa). Uważa się, że echokardiografia przezprzełykowa (TEE) nie jest wymagana.

Jednak miażdżyca łuku aorty rozpoznana za pomocą TEE w przebiegu niedawnego udaru niedokrwiennego jest głównym źródłem zatorowości w aorcie, co potwierdzają liczne dobrze przeprowadzone badania. Europejskie Towarzystwo Echokardiograficzne uważa, że ​​TEE jest złotym standardem w diagnostyce i charakterystyce miażdżycy aorty. Jest to również metoda z wyboru w diagnostyce zakaźnego zapalenia wsierdzia.

Celem pracy była ocena odsetka pacjentów z modyfikacją terapeutyczną spowodowaną TEE (głównie antykoagulacją i zabiegiem chirurgicznym) u kolejnych pacjentów przyjmowanych z ESUS na oddział udarowy naszej placówki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

186

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci obserwowani z powodu udaru niedokrwiennego spełniający kryteria zatorowego źródła o nieznanym źródle

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedstawiamy nowy początek udaru niedokrwiennego
  • Spełnienie kryteriów ESUS (udar zatorowy o nieokreślonym źródle)
  • Kompleksowe echo przezklatkowe przed TEE

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria ESUS nie zostały spełnione
  • Przeciwwskazania do TEE
  • Awaria TEE
  • Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią
  • Osoba podlegająca ochronie prawnej
  • Brak ubezpieczenia medycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Modyfikacja terapeutyczna po echokardiografii przezprzełykowej
Ramy czasowe: 24 godziny po TEE
odsetek pacjentów z modyfikacją leczenia (głównie antykoagulacja i operacja)
24 godziny po TEE

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Śledczy

  • Główny śledczy: Nadia Benyounes, MD, Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

3 października 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NBS_2016_12

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar niedokrwienny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj