Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transesofageal ekokardiografi vid embolisk stroke av obestämd källa (ETO)

20 juni 2021 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Terapeutiska konsekvenser av tidig transesofageal ekokardiografi vid embolisk stroke av obestämd källa (ESUS)

ESUS-konceptet introducerades nyligen för att beskriva en icke-lacunär stroke med obestämd etiologi. Följande etiologisk bearbetning krävs i denna miljö: huvud-CT eller MRI, 12-avlednings-EKG, transtorakal ekokardiografi, kontinuerlig hjärtövervakning i minst 24 timmar efter stroke, vaskulär avbildning (ultraljud, magnetisk resonansangiografi, CT-angiografi, kateterangiografi). Transesofageal ekokardiografi (TEE) anses inte krävas.

Aortabågsaterom som diagnostiserats av TEE i samband med nyligen genomförd ischemisk stroke är emellertid en viktig källa till emboli i aorta, vilket stöds av ett flertal väl genomförda studier. European Association of Echocardiography anser att TEE är guldstandarden för diagnos och karakterisering av aorta aterom. Det är också den valda metoden för diagnos av infektiös endokardit.

Syftet med detta arbete var att utvärdera frekvensen av patienter med en terapeutisk modifiering inducerad av TEE (främst antikoagulering och kirurgi), hos på varandra följande patienter inlagda med ESUS på vår institution för strokeenhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

186

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter följdes för ikemisk stroke som uppfyller kriterierna för embolisk källa till okända källa

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Presenterar med en ny debut av ischemisk stroke
  • Uppfyller ESUS-kriterierna (Embolic Stroke of Undetermined Source)
  • Omfattande transthorax eko före TEE

Exklusions kriterier:

  • ESUS kriterier inte uppfyllda
  • Kontraindikationer för TEE
  • TEE-fel
  • Gravid eller ammande kvinna
  • Person under rättsskydd
  • Inget sjukförsäkringsskydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
terapeutisk modifiering efter transesofageal ekokardiografi
Tidsram: 24 timmar efter TEE
andel patienter med en terapeutisk modifiering (främst antikoagulering och kirurgi)
24 timmar efter TEE

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Utredare

  • Huvudutredare: Nadia Benyounes, MD, Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 oktober 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Första postat (FAKTISK)

11 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NBS_2016_12

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ischemisk stroke

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera