Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transesofageaalinen kaikukardiografia epämääräisen lähteen embolisessa aivohalvauksessa (ETO)

sunnuntai 20. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Varhaisen transesofageaalisen kaikukardiografian terapeuttiset vaikutukset määrittelemättömän lähteen embolisessa aivohalvauksessa (ESUS)

ESUS-konsepti esiteltiin äskettäin kuvaamaan epämääräistä etiologiaa. Tässä tilanteessa tarvitaan seuraava etiologinen käsittely: pään TT tai MRI, 12-kytkentäinen EKG, rintakehän kaikukardiografia, jatkuva sydämen seuranta vähintään 24 tuntia aivohalvauksen jälkeen, verisuonikuvaus (ultraääni, magneettiresonanssiangiografia, CT-angiografia, katetriangiografia). Transesofageaalista kaikukardiografiaa (TEE) ei pidetä tarpeellisena.

Kuitenkin aortan kaaren aterooma, jonka TEE on diagnosoinut äskettäisen iskeemisen aivohalvauksen yhteydessä, on merkittävä aorttaembolian lähde, kuten useat hyvin tehdyt tutkimukset tukevat. European Association of Echocardiography katsoo, että TEE on kultainen standardi aortan aterooman diagnosoinnissa ja karakterisoinnissa. Se on myös valittu menetelmä tarttuvan endokardiitin diagnosointiin.

Tämän työn tavoitteena oli arvioida niiden potilaiden määrää, joilla on TEE:n aiheuttama terapeuttinen modifikaatio (pääasiassa antikoagulaatio ja leikkaus) peräkkäisillä potilailla, jotka on otettu ESUS-potilailla laitoksemme aivohalvausyksikköön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

186

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A de Rothschild

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita seurattiin ikeemisen aivohalvauksen vuoksi, jotka täyttävät tuntemattoman lähteen embolialähteen kriteerit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Esiintyy uusi iskeeminen aivohalvaus
  • ESUS-kriteerien (Embolic Stroke of Undetermined Source) täyttäminen
  • Kattava transtorakaalinen kaiku ennen TEE:tä

Poissulkemiskriteerit:

  • ESUS-kriteerit eivät täyty
  • TEE:n vasta-aiheet
  • TEE-vika
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Oikeussuojan alainen henkilö
  • Ei sairausvakuutusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
terapeuttinen modifikaatio transesofageaalisen kaikukardiografian jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia TEE:n jälkeen
niiden potilaiden osuus, joilla on terapeuttinen muutos (pääasiassa antikoagulaatio ja leikkaus)
24 tuntia TEE:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadia Benyounes, MD, Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 3. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NBS_2016_12

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa