- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03127774
Хирургия и внутрибрюшинная химиотерапия с подогревом при адренокортикальной карциноме
Испытание фазы II хирургической резекции и внутрибрюшинной перитонеальной химиотерапии с подогревом (HIPEC) при адренокортикальной карциноме
Цели:
- Определить выживаемость без интраперитонеального (IP) прогрессирования после оптимального уменьшения объема и внутрибрюшинной химиотерапии с подогревом (HIPEC) с цисплатином у пациентов с IP распространением адренокортикального рака.
- Определите болезненность этой процедуры в этой популяции пациентов.
- Определить влияние операции и HIPEC на качество жизни (QOL) и избыток гормонов.
- Изучите модели рецидивов (местные или системные).
- Определить общую выживаемость после оптимального уменьшения объема и HIPEC у пациентов с IP-распространением адренокортикального рака.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Адренокортикальная карцинома (АКК) — редкая опухоль с общей 5-летней летальностью 75–90% и средней выживаемостью с момента постановки диагноза 14,5 мес. Методом выбора при локализованной первичной или рецидивной опухоли является хирургическая резекция всей видимой опухоли и пораженных органов. При нерезектабельном метастатическом или рецидивирующем заболевании применяют митотан, аминоглютетимид, метапирон и кетоконазол. Это будет стандартом альтернативного лечения.
Цисплатин является одним из наиболее эффективных химиотерапевтических средств при ОКХ. Исследования фазы I и II с использованием внутрибрюшинной (IP) химиотерапии с подогревом цисплатина были проведены при других опухолях, которые распространяются преимущественно на брюшную выстилку. Синергизм был продемонстрирован для цисплатина и гипертермии. Цель этого исследования — определить, может ли хирургический подход с внутрибрюшинным введением нагретого цисплатина при минимальном объеме опухоли повлиять на выживаемость без прогрессирования и улучшить ее.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032-3729
- Columbia University Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ
- Гистологически подтвержденный ОКХ, при котором большая часть заболевания ограничена брюшной полостью и операбельна или поддается радиочастотной аблации.
- Заболевание, поддающееся оценке с помощью КТ или позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ)
Все заболевания следует считать операбельными на основании результатов визуализирующих исследований, например:
- Метастазы в печень (односторонние или двусторонние менее или равные 5 поражениям, менее или равные 15 см общего диаметра)
- Примечание: поражения печени должны поддаваться полной резекции.
- Первичные перитонеальные метастазы (небольшая нагрузка заболевания меньше или равна болезни P2) без массивного асцита или кишечной непроходимости
- Метастазы в легкие (меньше или равно 3 односторонним/двусторонним, общий диаметр 9 см)
- Примечание: поражения легких должны поддаваться полной резекции.
- Примечание. Пациенты с метастазами как в легкие, так и в печень будут включены в исследование по усмотрению ИП.
- Примечание. В ситуациях, когда нет уверенности в резекции до 0 или 1 балла полноты циторедукции (CC), пациенты могут пройти диагностическую лапароскопию до включения в исследование, чтобы определить возможность резекции.
- старше или равно 18 лет
- Способен понять и подписать документ об информированном согласии
- Клинический статус Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) меньше или равен 2
- Ожидаемая продолжительность жизни более трех месяцев
- Пациенты обоих полов должны быть готовы использовать противозачаточные средства во время химиотерапии и в течение четырех месяцев после нее.
Гематология:
- Абсолютное количество нейтрофилов выше 1500/мм^3 без поддержки Филграстимом.
- Количество тромбоцитов более 75 000/мм^3.
- Гемоглобин выше 8,0 г/дл.
Химия:
- Креатинин сыворотки меньше или равен 1,5 мг/дл, если измеренный клиренс креатинина не превышает 60 мл/мин/1,73. м2
- сывороточная аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) в пределах 5-кратного верхнего предела нормы и общего билирубина в сыворотке менее чем в 3 раза превышающего верхний предел нормы, оба из которых определяют верхний предел токсичности 2 степени, связанной с лечением.
- Протромбиновое время (ПВ) в пределах 2 секунд от верхней границы нормы (МНО меньше или равно 1,8)
- Выздоровели от любой токсичности до степени 2 или ниже после всей предшествующей химиотерапии, иммунотерапии или лучевой терапии и прошли не менее 30 дней после даты их последнего лечения, за исключением митотана, который может быть продолжен.
- Способен понять свое заболевание и исследовательский характер сочетания хирургии и HIPEC для этой гистологии.
КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ
- Сопутствующие медицинские проблемы, которые подвергли бы пациента неприемлемому риску серьезной хирургической процедуры.
- Застойная сердечная недостаточность в анамнезе и/или фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) менее 40%
Примечание. Пациенты с повышенным риском ишемической болезни сердца или сердечной дисфункции (например, старше 65 лет, диабет, гипертония в анамнезе, повышенный уровень ЛПНП, родственник первой степени родства с ишемической болезнью сердца) должны пройти полное кардиологическое обследование и не будут иметь права, если у них значительная необратимая ишемия при стрессе таллием или фракция выброса менее 40%.
- Значительное хроническое обструктивное заболевание легких (ХОБЛ) или другое хроническое рестриктивное заболевание легких с тестом функции легких (PFT), указывающим на объем форсированного выдоха за одну секунду (FEV1) менее 50% или диффузионную способность легких для окиси углерода (DLCO) менее чем 40% прогнозируемых для возраста.
Примечание. Пациенты с одышкой при минимальной физической нагрузке или с риском заболевания легких (например, хронические курильщики) должны пройти исследование функции легких и не будут соответствовать критериям, если их ОФВ1 составляет менее 50% от ожидаемого.
- Невропатия 2 степени или выше
- Женщины детородного возраста, беременные или кормящие грудью из-за потенциально опасного воздействия химиотерапии на плод или младенца.
- Метастазы в головной мозг или метастазы в головной мозг в анамнезе
- Цирроз Чайлдса B или C
- Доказательства тяжелой портальной гипертензии по анамнезу, эндоскопии или рентгенологическим исследованиям.
Примечание. Любой диагноз портальной гипертензии или ее клинические признаки, включая, помимо прочего, варикозное расширение вен желудка или пищевода, варикозное расширение вен пуповины или телеангиоэктазии.
- Вес менее 30 кг
- Активные системные инфекции, нарушения свертывания крови или другие серьезные заболевания сердечно-сосудистой, дыхательной или иммунной систем, инфаркт миокарда, сердечные аритмии, обструктивное или рестриктивное заболевание легких
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Хирургия с HIPEC
Циторедуктивная хирургия с последующей ГИПХ с цисплатином и тиосульфатом натрия
|
Способ введения: Внутрибрюшинно для лечения опухолей. Доза 250 мг/м2 Препарат 1 гипертермической внутрибрюшинной химиотерапии (ГИПХТ)
Другие имена:
Способ введения: внутривенно Нагрузочная доза 7,5 г/м2 в течение 20 минут, затем 2,13 г/м2/ч в течение 12 часов. Препарат 2 вводят внутривенно во время гипертермической внутрибрюшинной химиотерапии (HIPEC).
Другие имена:
Стандарт лечения: Хирургическая процедура, используемая для удаления опухолей у пациентов с опухолями брюшины.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: До 5 лет
|
Продолжительность времени после оптимального уменьшения объема и внутрибрюшинной химиотерапии с подогревом, в течение которого пациент живет до появления клинических признаков рецидива адренокортикального рака.
|
До 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень заболеваемости
Временное ограничение: До 5 лет
|
Частота послеоперационных осложнений.
|
До 5 лет
|
|
Оценка качества жизни (КЖ)
Временное ограничение: До 5 лет
|
Это измеряет влияние хирургии и HIPEC на качество жизни.
|
До 5 лет
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: До 5 лет
|
Продолжительность жизни людей после операции и HIPEC при раке коры надпочечников.
|
До 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kazuki Sugahara, MD, PhD, Columbia University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Аденокарцинома
- Карцинома
- Новообразования коры надпочечников
- Новообразования надпочечников
- Заболевания коры надпочечников
- Заболевания надпочечников
- Перитонеальные заболевания
- Новообразования брюшной полости
- Адренокортикальная карцинома
- Новообразования брюшины
- Хирургические процедуры, оперативные
- Неорганические химические вещества
- Хлорные соединения
- Азотные соединения
- Платиновые соединения
- Цисплатин
- тиосульфат натрия
- Циторедукция Хирургические процедуры
Другие идентификационные номера исследования
- AAAQ9194
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Цисплатин
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteРекрутинг
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteРекрутинг