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Cirurgia e Quimioterapia Intraperitoneal Aquecida para Carcinoma Adrenocortical

4 de maio de 2026 atualizado por: Kazuki Sugahara, Columbia University

Ensaio de Fase II de Ressecção Cirúrgica e Quimioterapia Peritoneal Intraperitoneal Aquecida (HIPEC) para Carcinoma Adrenocortical

Objetivos.

- Determinar a sobrevida livre de progressão intraperitoneal (IP) após citorredução ideal e quimioterapia intraperitoneal aquecida (HIPEC) com cisplatina em pacientes com disseminação IP de câncer adrenocortical.

- Determinar a morbidade deste procedimento nesta população de pacientes.

- Determinar o impacto da cirurgia e HIPEC na qualidade de vida (QV) e excesso hormonal.

- Examinar os padrões de recorrência (local versus sistêmico).

- Determinar a sobrevida global após citorredução ideal e HIPEC em pacientes com disseminação IP de câncer adrenocortical.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Carcinoma adrenocortical (ACC) é um tumor raro com uma taxa de mortalidade global de 5 anos de 75-90% e uma sobrevida média desde o momento do diagnóstico de 14,5 meses. O tratamento de escolha para um tumor primário ou recorrente localizado é a ressecção cirúrgica de todos os tumores visíveis e órgãos envolvidos. Para doença metastática irressecável ou recorrente, mitotano, aminoglutetimida, metapirona e cetoconazol são usados. Este seria o padrão de tratamento alternativo de cuidados.

A cisplatina é um dos agentes quimioterápicos mais eficazes para o ACC. Os ensaios de fase I e II usando quimioterapia intraperitoneal (IP) aquecida com cisplatina foram conduzidos em outros tumores que se espalharam principalmente para o revestimento peritoneal do abdômen. A sinergia foi demonstrada para cisplatina e hipertermia. O objetivo deste estudo é determinar se uma abordagem cirúrgica com administração intraperitoneal de cisplatina aquecida quando o volume do tumor é mínimo pode impactar e melhorar a sobrevida livre de progressão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032-3729
        • Columbia University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO

  • ACC histologicamente comprovado com a maioria da doença confinada à cavidade peritoneal e ressecável ou passível de ablação por radiofrequência
  • Doença avaliável por tomografia computadorizada ou tomografia por emissão de pósitrons (PET)
  • Todas as doenças devem ser consideradas ressecáveis ​​com base em estudos de imagem, por exemplo:

    • Metástases hepáticas (unilaterais ou bilaterais menores ou iguais a 5 lesões, menores ou iguais a 15 cm de diâmetro total)
    • Nota: As lesões hepáticas devem ser passíveis de ressecção completa
    • Metástases peritoneais primárias (pequena carga de doença menor ou igual à doença P2) sem ascite maciça ou obstrução intestinal
    • Metástases pulmonares (menores ou iguais a 3 unilaterais/bilaterais, 9 cm de diâmetro total)
    • Nota: as lesões pulmonares devem ser passíveis de ressecção completa
    • Nota: Os pacientes com metástases pulmonares e hepáticas serão inscritos a critério do PI
    • Nota: Em situações em que a ressecção para Completeness of Cytorreduction Score (CC) 0 ou 1 é incerta, os pacientes podem ser submetidos a laparoscopia diagnóstica antes da inscrição para determinar a viabilidade da ressecção.
  • Maior ou igual a 18 anos
  • Capaz de compreender e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
  • Status de desempenho clínico do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) menor ou igual a 2
  • Esperança de vida superior a três meses
  • Pacientes de ambos os sexos devem estar dispostos a praticar o controle de natalidade durante e por quatro meses após receber quimioterapia
  • Hematologia:

    • Contagem absoluta de neutrófilos superior a 1500/mm^3 sem o suporte de Filgrastim.
    • Contagem de plaquetas superior a 75.000/mm^3.
    • Hemoglobina superior a 8,0 g/dl.
  • Química:

    • Creatinina sérica menor ou igual a 1,5 mg/dl, a menos que a depuração de creatinina medida seja maior que 60 mL/min/1,73 m2
    • aspartato aminotransferase sérica (AST) e alanina aminotransferase (ALT) dentro de 5 vezes o limite superior do normal e uma bilirrubina sérica total inferior a 3 vezes o limite superior do normal, ambos os quais definem o limite superior de toxicidades relacionadas ao tratamento de grau 2.
    • Tempo de protrombina (PT) dentro de 2 segundos do limite superior do normal (INR menor ou igual a 1,8)
  • Recuperados de qualquer toxicidade de grau 2 ou menos de todas as quimioterapias, imunoterapias ou radioterapias anteriores e pelo menos 30 dias após a data de seu último tratamento, com exceção do mitotano, que pode ser continuado.
  • Capaz de entender sua doença e a natureza exploratória de combinar cirurgia e HIPEC para esta histologia.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO

  • Problemas médicos concomitantes que colocariam o paciente em risco inaceitável para um grande procedimento cirúrgico.
  • História de insuficiência cardíaca congestiva e/ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) inferior a 40%

Observação: Pacientes com risco aumentado de doença arterial coronariana ou disfunção cardíaca (por exemplo, maior de 65 anos, diabetes, história de hipertensão, LDL elevado, parente de primeiro grau com doença arterial coronariana) serão submetidos a avaliação cardíaca completa e não serão elegíveis se demonstrarem isquemia irreversível significativa com tálio de estresse ou fração de ejeção inferior a 40%.

- Doença pulmonar obstrutiva crônica significativa (DPOC) ou outra doença restritiva pulmonar crônica com teste de função pulmonar (PFT) indicando um volume expiratório forçado em um segundo (FEV1) menor que 50% ou uma capacidade de difusão do pulmão para monóxido de carbono (DLCO) menor mais de 40% do previsto para a idade.

Observação: Pacientes com falta de ar com esforço mínimo ou com risco de doença pulmonar (por exemplo, fumantes crônicos) serão submetidos a testes de função pulmonar e não serão elegíveis se o VEF1 for inferior a 50% do esperado.

  • Neuropatia de grau 2 ou maior
  • Mulheres com potencial para engravidar que estejam grávidas ou amamentando devido aos efeitos potencialmente perigosos da quimioterapia sobre o feto ou bebê.
  • Metástases cerebrais ou história de metástases cerebrais
  • Cirrose infantil B ou C
  • Evidência de hipertensão portal grave por história, endoscopia ou estudos radiológicos

Nota: Qualquer diagnóstico de hipertensão portal ou estigmas clínicos de tal, incluindo, entre outros, varizes gástricas ou esofágicas, varizes da veia umbilical ou telangiectasias.

  • Peso inferior a 30 kg
  • Infecções sistêmicas ativas, distúrbios de coagulação ou outras doenças médicas importantes do sistema cardiovascular, respiratório ou imunológico, infarto do miocárdio, arritmias cardíacas, doença pulmonar obstrutiva ou restritiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cirurgia com HIPEC
Cirurgia citorredutora seguida de HIPEC com cisplatina e tiossulfato de sódio

Via de administração: Intraperitoneal para tratamento de tumores. Dose de 250 mg/m2

Droga 1 da quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC)

Outros nomes:
  • Platinol

Via de administração: dose de carga intravenosa de 7,5 gm/m2 durante 20 minutos, seguida de 2,13 gm/m2/h durante 12 horas

Medicamento 2 administrado por via intravenosa durante quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC)

Outros nomes:
  • Injeção de tiossulfato de sódio
Padrão de cuidado: Procedimento cirúrgico usado para remover tumores de pacientes com tumores peritoneais.
Outros nomes:
  • Cirurgia citorredutora de citorredução

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: Até 5 anos
O período de tempo após a redução ideal e a quimioterapia intraperitoneal aquecida que um paciente vive antes de haver evidência clínica de câncer adrenocortical recorrente.
Até 5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Morbidade
Prazo: Até 5 anos
Frequência de complicações pós-operatórias.
Até 5 anos
Pontuação de Qualidade de Vida (QV)
Prazo: Até 5 anos
Isso mede o impacto da cirurgia e HIPEC na qualidade de vida.
Até 5 anos
Sobrevivência geral
Prazo: Até 5 anos
O tempo que as pessoas estão vivas após a cirurgia e HIPEC para câncer adrenocortical.
Até 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kazuki Sugahara, MD, PhD, Columbia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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