Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений виртуальной реальности на равновесие у детей с опухолями головного мозга

4 января 2018 г. обновлено: Müberra TANRIVERDİ, Bezmialem Vakif University
В исследование будут включены 30 пациентов с опухолью головного мозга в возрасте от 6 до 18 лет, перенесших операцию. Пациенты, включенные в исследование, будут случайным образом разделены на две группы. Учебная группа будет включена в программу упражнений Nintendo Wii Fit Plus Balance Game под наблюдением физиотерапевта 2 дня в неделю в течение 8 недель. Контрольная группа будет заниматься по обычной программе упражнений под наблюдением физиотерапевта 2 дня в неделю по 1 часу в день. Оценки будут проводиться до начала программы упражнений и в конце 8-й недели. Физические параметры пациентов оценивались с помощью антропометрических оценок, измерения мышечной силы, визуальной аналоговой шкалы боли, анализа ходьбы при ходьбе, сбалансированного педиатрического теста функционального диапазона, Timed Up and Go (TUG), теста стояния на одной ноге и оценки баланса Nintendo Wii Fit Plus. Функциональная емкость 2 мин. Тест ходьбы, усталость с многомерной шкалой усталости PedsQL, повседневная активность будут оцениваться с помощью WeeFIM.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В нашей детской реабилитационной поликлинике мы увидели, что у этих детей есть проблемы с равновесием и координацией из-за мышечной слабости и церебрально-сенсорно-проприоцептивных проблем. Мы оценили все параметры, относящиеся к физиотерапевтическим и реабилитационным измерениям, а затем спланировали это исследование с протоколом исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Bezmialem Vakıf University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 6-18 лет дети
  • опухоль головного мозга

Критерий исключения:

  • иметь любые условия с упражнениями
  • неврологические и опорно-двигательные расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: упражнения в виртуальной реальности
В этой группе используется игровая консоль Nintendo Wii Fit Plus. Одно занятие включало: разминку по 5-10 минут, игры (футбол головой, прыжки с трамплина, лыжный слалом и т.д.) по 30-40 минут и охлаждающие упражнения по 5 минут.
упражнение
Активный компаратор: обычные упражнения
Занятие лечебной физкультурой и реабилитацией включало: разминку в течение 5-10 минут, упражнения на баланс (балансировочная доска, балансировочный мяч, упражнения в стойке на двух и одной ноге, упражнения с отягощением, равновесие на различных типах поверхностей и т. д.) в течение 30-40 минут. минут, а охлаждающие упражнения за 5 минут.
упражнение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка эффектов упражнений виртуальной реальности с помощью Nintendo Wii Fit Plus на балансе
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным балансом через 8 недель
Параметры оценки игровой консоли Nintendo Wii Fit Plus, которые представляют собой процентную долю веса и центр тяжести.
изменение по сравнению с исходным балансом через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Müberra Tanrıverdi, PT, MSc, Bezmialem Vakif University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться