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가상현실 운동이 뇌종양 아동의 균형감각에 미치는 영향

2018년 1월 4일 업데이트: Müberra TANRIVERDİ, Bezmialem Vakif University
수술을 받은 6세에서 18세 사이의 뇌종양 환자 30명이 연구에 포함될 것입니다. 연구에 포함된 환자는 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 스터디 그룹은 8주 동안 매주 2일 물리치료사의 감독하에 Nintendo Wii Fit Plus Balance Game 운동 프로그램에 포함됩니다. 대조군은 주 2일, 하루 1시간 동안 물리치료사의 감독 하에 기존의 운동 프로그램에 참여하게 됩니다. 평가는 운동 프로그램이 시작되기 전과 8주차 말에 이루어집니다. 환자의 신체 측정은 인체 측정 평가, 근력 측정, 통증 시각적 아날로그 척도, 보행 관찰 보행 분석, 균형 소아 기능 범위 테스트, TUG(Timed Up and Go) 및 한 발 서기 테스트 및 Nintendo Wii Fit Plus Balance Assessment, 기능 용량 2분 걷기 테스트, PedsQL 다차원 피로 척도를 통한 피로, WeeFIM으로 일상 생활 활동을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소아 재활 클리닉에서 우리는 이 아이들이 근육 약화와 대뇌-감각-고유수용성 문제로 인해 균형과 조정에 문제가 있음을 보았습니다. 우리는 물리 치료 및 재활 측정에 속하는 모든 매개 변수로 평가한 다음 연구 프로토콜로 이 연구를 계획했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Bezmialem Vakıf University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6-18세 어린이
  • 뇌종양

제외 기준:

  • 운동으로 어떤 조건을 가지고
  • 신경계 및 근골격계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 가상 현실 연습
Nintendo Wii Fit Plus Game Console은 이 그룹에서 사용됩니다. 한 세션에는 5~10분의 워밍업, 30~40분의 게임(축구 헤딩, 스키 점프, 스키 슬라롬 등), 쿨링 운동 5분 등이 포함됩니다.
운동
활성 비교기: 기존의 운동
물리 치료 및 재활 세션 포함: 5-10분의 워밍업 운동, 30-40분의 균형 운동(밸런스 보드, 밸런스 볼, 두 발 및 한 발 서기 운동, 체중 부하 운동, 다양한 유형의 표면에서의 균형 등) 5분, 쿨링 운동은 5분.
운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Nintendo Wii Fit Plus로 평가하는 가상 현실 운동이 균형에 미치는 영향
기간: 8주에 기준선 균형에서 변화
체중 부하 및 무게 중심의 백분율인 Nintendo Wii Fit Plus 게임 콘솔 평가 매개변수
8주에 기준선 균형에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Müberra Tanrıverdi, PT, MSc, Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 21일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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