Сывороточный иммуноглобулин (G) как маркер диабетической нефропатии
7 июля 2017 г. обновлено: Seham Mohammed Ali, Assiut University
Сывороточный иммуноглобулин (G) как прогностический маркер раннего поражения почек у пациентов с диабетом 2 типа
Сахарный диабет является хроническим заболеванием, от которого страдают 366 миллионов человек во всем мире (6,4% взрослого населения) и, как ожидается, к 2030 году оно вырастет до 522 миллионов.
Диабетическая нефропатия встречается примерно у одной трети всех людей с диабетом и является основной причиной почечной недостаточности в развитых и развивающихся странах. сердечно-сосудистые заболевания и прогрессирование до терминальной стадии почечной недостаточности, требующие дорогостоящей заместительной почечной терапии в виде диализа или трансплантации
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
75
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- больные сахарным диабетом 2 типа
Критерий исключения:
- больных сахарным диабетом 1 типа,
- беременные и кормящие самки,
- больные с любыми врожденными заболеваниями, инфекции, курильщики, алкоголики, наркоманы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа 1
25 больных сахарным диабетом без диабетической нефропатии
|
измерение уровня сыворотки как маркер диабетических осложнений
|
|
Экспериментальный: группа 2
25 больных сахарным диабетом 2 типа с диабетической нефропатией
|
измерение уровня сыворотки как маркер диабетических осложнений
|
|
Фальшивый компаратор: группа 3
25 здоровых испытуемых
|
измерение уровня сыворотки как маркер диабетических осложнений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество больных с высоким уровнем иммуноглобулинов в сыворотке крови
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRUD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования уровень сывороточного иммуноглобулина G
-
Hansa Biopharma ABЗавершенныйСиндром Гийена-Барре (СГБ)Франция, Нидерланды, Соединенное Королевство