Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка углеводов

31 августа 2017 г. обновлено: Abbott Nutrition
Исследование является открытым с рандомизированным перекрестным дизайном с использованием стандартной методологии G1.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5C 2N8
        • Glycemic Index Laboratories Inc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъектами являются мужчины или небеременные женщины с хорошим здоровьем.
  • Субъекты должны иметь право на получение дохода в Канаде и должны продемонстрировать OHIP или эквивалентное медицинское страхование.

Критерий исключения:

  • Субъект с любым типом пищевой аллергии или с известной историей СПИДа, гепатита, диабета или болезни сердца.
  • Субъект принимает лекарства или находится в любом состоянии, которое, по мнению PI, может сделать участие опасным для субъекта или других лиц или повлиять на результаты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: CHO Контроль 1 Глюкоза
25 г глюкозы
Другой: CHO Контроль 1 и 2 Глюкоза
смешать с 237 мл/8 жидких унций ароматизированного некалорийного напитка; 1 раз потребление
Активный компаратор: CHO Контроль 2 Глюкоза
25 г глюкозы
Другой: CHO Контроль 1 и 2 Глюкоза
смешать с 237 мл/8 жидких унций ароматизированного некалорийного напитка; 1 раз потребление
Экспериментальный: CHO Experimental 1 медленно переваривается
25 г смеси медленно усваиваемых углеводов
Другой: CHO Experimental 1 медленно переваривается
смешать с 237 мл/8 жидких унций ароматизированного некалорийного напитка; 1 раз потребление
Экспериментальный: CHO Experimental 2 Устойчивость к пищеварению
25 г устойчивой к перевариванию углеводной смеси
Другой: CHO Experimental 2 Устойчивость к пищеварению
смешать с 237 мл/8 жидких унций ароматизированного некалорийного напитка; 1 раз потребление
Экспериментальный: CHO Experimental 3 с низким содержанием сахара
25 г углеводной смеси с низким содержанием сахара
Другой: CHO Experimental 3 с низким содержанием сахара
смешать с 237 мл/8 жидких унций ароматизированного некалорийного напитка; 1 раз потребление
Экспериментальный: CHO Экспериментальный 4 Мальтодекстрин
25 г мальтодекстрина
Другой: CHO Экспериментальный 4 Мальтодекстрин
смешать с 237 мл/8 жидких унций ароматизированного некалорийного напитка; 1 раз потребление

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кривая реакции глюкозы в крови
Временное ограничение: От 0 до 120 минут
площадь под кривой (AUG)
От 0 до 120 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abbott Nutrition

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BL37 Part 1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гликемический индекс

Клинические исследования CHO Контроль 1 и 2 Глюкоза

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lithuania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться