炭水化物の評価
2017年8月31日 更新者：Abbott Nutrition
この研究は、標準的な Gl 方法論を使用した無作為化クロスオーバー デザインによる非盲検です。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5C 2N8
- Glycemic Index Laboratories Inc
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 被験者は、健康な男性または妊娠していない女性です。
- 被験者はカナダで収入を得る資格があり、OHIPまたは同等の医療保険を証明する必要があります。
除外基準:
- -あらゆる種類の食物アレルギーのある被験者、またはエイズ、肝炎、糖尿病、または心臓病の既知の病歴を持つ被験者。
- -薬を服用している被験者、またはPIの意見では、参加を被験者または他の人にとって危険にするか、結果に影響を与える可能性のある状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：CHO コントロール 1 グルコース
ブドウ糖 25g
|
237 ml/8 fl oz のフレーバー付きノンカロリー飲料に混ぜます。 1回消費
|
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アクティブコンパレータ：CHO コントロール 2 グルコース
ブドウ糖 25g
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237 ml/8 fl oz のフレーバー付きノンカロリー飲料に混ぜます。 1回消費
|
|
実験的：CHO 実験 1 ゆっくり消化
ゆっくり消化される炭水化物ブレンド 25 g
|
237 ml/8 fl oz のフレーバー付きノンカロリー飲料に混ぜます。 1回消費
|
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実験的：CHO 実験 2 消化抵抗性
消化しにくい炭水化物ブレンド25g
|
237 ml/8 fl oz のフレーバー付きノンカロリー飲料に混ぜます。 1回消費
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実験的：CHO 実験 3 低糖
25 g 低糖炭水化物ブレンド
|
237 ml/8 fl oz のフレーバー付きノンカロリー飲料に混ぜます。 1回消費
|
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実験的：CHO 実験 4 マルトデキストリン
マルトデキストリン 25g
|
237 ml/8 fl oz のフレーバー付きノンカロリー飲料に混ぜます。 1回消費
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血糖応答曲線
時間枠：0～120分
|
曲線下面積 (AUG)
|
0～120分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月17日
一次修了 (実際)
2017年8月18日
研究の完了 (実際)
2017年8月18日
試験登録日
最初に提出
2017年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月3日
最初の投稿 (実際)
2017年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月31日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BL37 Part 1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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