Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av kolhydrater

31 augusti 2017 uppdaterad av: Abbott Nutrition
Studien är öppen med en randomiserad, cross-over-design med användning av standard Gl-metodik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2N8
        • Glycemic Index Laboratories Inc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersonerna är män eller icke-gravida kvinnor med god hälsa.
  • Försökspersoner måste vara berättigade att få inkomst i Kanada och måste uppvisa OHIP eller motsvarande medicinsk täckning.

Exklusions kriterier:

  • Person med någon typ av födoämnesallergi eller med en känd historia av AIDS, hepatit, diabetes eller hjärtsjukdom.
  • Försöksperson som tar medicin, eller med något tillstånd som, enligt PI:s åsikt, antingen kan göra deltagande farligt för försökspersonen eller för andra eller påverka resultaten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: CHO-kontroll 1 Glukos
25 g glukos
Övrig: CHO Kontroll 1 och 2 Glukos
blandat i 237 ml/8 fl oz av en smaksatt icke-kalorihaltig dryck; 1 gångs förbrukning
Aktiv komparator: CHO Kontroll 2 Glukos
25 g glukos
Övrig: CHO Kontroll 1 och 2 Glukos
blandat i 237 ml/8 fl oz av en smaksatt icke-kalorihaltig dryck; 1 gångs förbrukning
Experimentell: CHO Experimentell 1 Långsamt smält
25 g långsamt smält kolhydratblandning
Övrig: CHO Experimentell 1 Långsamt smält
blandat i 237 ml/8 fl oz av en smaksatt icke-kalorihaltig dryck; 1 gångs förbrukning
Experimentell: CHO Experimentell 2 Matsmältningsresistent
25 g matsmältningsbeständig kolhydratblandning
Övrig: CHO Experimentell 2 Matsmältningsresistent
blandat i 237 ml/8 fl oz av en smaksatt icke-kalorihaltig dryck; 1 gångs förbrukning
Experimentell: CHO Experimentell 3 Lågt socker
25 g lågsockerkolhydratblandning
Övrig: CHO Experimentell 3 Lågt socker
blandat i 237 ml/8 fl oz av en smaksatt icke-kalorihaltig dryck; 1 gångs förbrukning
Experimentell: CHO Experimentell 4 Maltodextrin
25 g maltodextrin
Övrig: CHO Experimentell 4 Maltodextrin
blandat i 237 ml/8 fl oz av en smaksatt icke-kalorihaltig dryck; 1 gångs förbrukning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarskurva för blodsocker
Tidsram: 0 till 120 minuter
area under kurvan (AUG)
0 till 120 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abbott Nutrition

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

18 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

18 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BL37 Part 1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Glykemiskt index

Kliniska prövningar på CHO Kontroll 1 och 2 Glukos

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera