Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af kulhydrater

31. august 2017 opdateret af: Abbott Nutrition
Undersøgelsen er open-label med et randomiseret, cross-over design ved brug af standard Gl-metodologi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C 2N8
        • Glycemic Index Laboratories Inc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner er mænd eller ikke-gravide kvinder med godt helbred.
  • Emner skal være berettiget til at modtage indkomst i Canada og skal demonstrere OHIP eller tilsvarende medicinsk dækning.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med enhver form for fødevareallergi eller med en kendt historie med AIDS, hepatitis, diabetes eller en hjertesygdom.
  • Person, der tager medicin eller med en hvilken som helst tilstand, der efter PI's mening enten kan gøre deltagelse farlig for forsøgspersonen eller for andre eller påvirke resultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: CHO Kontrol 1 Glucose
25 g glukose
Andet: CHO kontrol 1 og 2 Glucose
blandet i 237 ml/8 fl oz af en aromatiseret ikke-kalorieholdig drik; 1 gangs forbrug
Aktiv komparator: CHO Kontrol 2 Glucose
25 g glukose
Andet: CHO kontrol 1 og 2 Glucose
blandet i 237 ml/8 fl oz af en aromatiseret ikke-kalorieholdig drik; 1 gangs forbrug
Eksperimentel: CHO Eksperimentel 1 Langsomt fordøjet
25 g langsomt fordøjet kulhydratblanding
Andet: CHO Eksperimentel 1 Langsomt fordøjet
blandet i 237 ml/8 fl oz af en aromatiseret ikke-kalorieholdig drik; 1 gangs forbrug
Eksperimentel: CHO Experimental 2 Fordøjelsesresistent
25 g fordøjelsesresistent kulhydratblanding
Andet: CHO Experimental 2 Fordøjelsesresistent
blandet i 237 ml/8 fl oz af en aromatiseret ikke-kalorieholdig drik; 1 gangs forbrug
Eksperimentel: CHO Eksperimentel 3 Lavt sukker
25 g kulhydratblanding med lavt sukkerindhold
Andet: CHO Eksperimentel 3 Lavt sukker
blandet i 237 ml/8 fl oz af en aromatiseret ikke-kalorieholdig drik; 1 gangs forbrug
Eksperimentel: CHO Experimental 4 Maltodextrin
25 g maltodextrin
Andet: CHO Experimental 4 Maltodextrin
blandet i 237 ml/8 fl oz af en aromatiseret ikke-kalorieholdig drik; 1 gangs forbrug

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodsukkerresponskurve
Tidsramme: 0 til 120 minutter
areal under kurven (AUG)
0 til 120 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abbott Nutrition

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

18. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2017

Først opslået (Faktiske)

8. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BL37 Part 1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glykæmisk indeks

Kliniske forsøg med CHO kontrol 1 og 2 Glucose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner