Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av karbohydrater

31. august 2017 oppdatert av: Abbott Nutrition
Studien er åpen med et randomisert, cross-over-design ved bruk av standard Gl-metodikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C 2N8
        • Glycemic Index Laboratories Inc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonene er menn eller ikke-gravide kvinner med god helse.
  • Emner må være kvalifisert til å motta inntekt i Canada og må demonstrere OHIP eller tilsvarende medisinsk dekning.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en hvilken som helst type matallergi eller med en kjent historie med AIDS, hepatitt, diabetes eller hjertesykdom.
  • Forsøksperson som tar medisiner, eller med en hvilken som helst tilstand som etter PI kan gjøre deltakelse farlig for forsøkspersonen eller andre eller påvirke resultatene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: CHO-kontroll 1 Glukose
25 g glukose
Annen: CHO-kontroll 1 og 2 Glukose
blandet i 237 ml/8 fl oz av en ikke-kaloririk drikke med smak; 1 gangs forbruk
Aktiv komparator: CHO Kontroll 2 Glukose
25 g glukose
Annen: CHO-kontroll 1 og 2 Glukose
blandet i 237 ml/8 fl oz av en ikke-kaloririk drikke med smak; 1 gangs forbruk
Eksperimentell: CHO Eksperimentell 1 Sakte fordøyd
25 g sakte fordøyd karbohydratblanding
Annen: CHO Eksperimentell 1 Sakte fordøyd
blandet i 237 ml/8 fl oz av en ikke-kaloririk drikke med smak; 1 gangs forbruk
Eksperimentell: CHO Experimental 2 Fordøyelsesresistent
25 g fordøyelsesbestandig karbohydratblanding
Annen: CHO Experimental 2 Fordøyelsesresistent
blandet i 237 ml/8 fl oz av en ikke-kaloririk drikke med smak; 1 gangs forbruk
Eksperimentell: CHO Eksperimentell 3 Lavt sukker
25 g lav sukker karbohydratblanding
Annen: CHO Eksperimentell 3 Lavt sukker
blandet i 237 ml/8 fl oz av en ikke-kaloririk drikke med smak; 1 gangs forbruk
Eksperimentell: CHO Eksperimentell 4 Maltodekstrin
25 g maltodekstrin
Annen: CHO Eksperimentell 4 Maltodekstrin
blandet i 237 ml/8 fl oz av en ikke-kaloririk drikke med smak; 1 gangs forbruk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodsukkerresponskurve
Tidsramme: 0 til 120 minutter
område under kurven (AUG)
0 til 120 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abbott Nutrition

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

18. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

18. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BL37 Part 1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Glykemisk indeks

Kliniske studier på CHO-kontroll 1 og 2 Glukose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere