碳水化合物的评估
2017年8月31日 更新者:Abbott Nutrition
该研究是开放标签的,具有使用标准 GI 方法的随机交叉设计。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5C 2N8
- Glycemic Index Laboratories Inc
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 受试者是健康状况良好的男性或未怀孕的女性。
- 受试者必须有资格在加拿大获得收入,并且必须证明 OHIP 或同等医疗保险。
排除标准:
- 对任何类型的食物过敏或有已知的艾滋病、肝炎、糖尿病或心脏病病史的受试者。
- 受试者正在服药,或处于 PI 认为可能使参与对受试者或他人构成危险或影响结果的任何情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:CHO 控制 1 葡萄糖
25 克葡萄糖
|
混合在 237 毫升/8 液体盎司的风味无热量饮料中; 1次消费
|
|
有源比较器:CHO 控制 2 葡萄糖
25 克葡萄糖
|
混合在 237 毫升/8 液体盎司的风味无热量饮料中; 1次消费
|
|
实验性的:CHO 实验 1 缓慢消化
25 克缓慢消化的碳水化合物混合物
|
混合在 237 毫升/8 液体盎司的风味无热量饮料中; 1次消费
|
|
实验性的:CHO 实验 2 耐消化
25 克抗消化碳水化合物混合物
|
混合在 237 毫升/8 液体盎司的风味无热量饮料中; 1次消费
|
|
实验性的:CHO 实验 3 低糖
25 克低糖碳水化合物混合物
|
混合在 237 毫升/8 液体盎司的风味无热量饮料中; 1次消费
|
|
实验性的:CHO 实验 4 麦芽糖糊精
25 克麦芽糖糊精
|
混合在 237 毫升/8 液体盎司的风味无热量饮料中; 1次消费
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血糖反应曲线
大体时间:0 到 120 分钟
|
曲线下面积 (AUG)
|
0 到 120 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月17日
初级完成 (实际的)
2017年8月18日
研究完成 (实际的)
2017年8月18日
研究注册日期
首次提交
2017年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月3日
首次发布 (实际的)
2017年8月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月31日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BL37 Part 1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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