Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Может ли пост Рамадан в третьем триместре беременности повлиять на рост плода.

9 августа 2017 г. обновлено: AYMAN ABDELKADER MOHAMED ABDELKADER, Ain Shams Maternity Hospital

Влияние голодания Рамдана в третьем триместре беременности на исход ожирения

Проспективное сравнительное когортное исследование, включающее 159 беременных женщин в третьем триместре, набранных из дородовой консультации амбулатории Эль-Демердаш и наблюдаемых в течение священного месяца Рамадан (с 18 июня по 16 июля 2015 г.).

Пациенты записали свой режим поста во время Рамадана, а затем были разделены на три группы A, B, C в зависимости от состояния поста A- группа без поста B- группа частичного поста C- группа полного поста

.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Многие беременные женщины-мусульманки постятся во время Рамадана. Поскольку пост во время Рамадана является одним из пяти столпов ислама и центральной частью мусульманской культуры, многие женщины могут опасаться потери связи со своими общинами или чувствовать себя виноватыми, если не будут соблюдать Рамадан. Каждый год около 400 миллионов из 1 миллиарда мусульман выполняют эту обязанность. Такие занятия, как еда, питье и курение, запрещены с восхода до заката. Пост во время беременности всегда считался спорным состоянием.

Многие женщины спрашивают своих акушеров, безопасно ли голодание для их ребенка? Было проведено множество исследований метаболических изменений и различных аспектов здоровья человека во время и после Рамадана. было проведено несколько исследований влияния голодания на исход беременности, а также есть некоторые разногласия в результатах различных исследований.

Все матери в возрасте от 20 до 35 лет и в 3 триместре беременности (начиная с 28 недель), которая будет рассчитываться по дате последней менструации, подтвержденной ультразвуковым исследованием, нормальные здоровые женщины со средним индексом массы тела. (ИМТ) и включенные женщины не имеют медицинских расстройств.

Женщинам, которые соответствовали критериям отбора, каждые 2 недели до родов проводили ультразвуковую биометрию плода и оценивали массу плода после родов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

159

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проспективное сравнительное когортное исследование, включающее 159 беременных женщин в третьем триместре, набранных из дородовой консультации амбулатории Эль-Демердаш и наблюдаемых в течение священного месяца Рамадан (с 18 июня по 16 июля 2015 г.).

Пациенты записали свой режим поста во время Рамадана, а затем были разделены на три группы A, B, C в зависимости от состояния поста A- группа без поста B- группа частичного поста C- группа полного поста

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 20 - 35 лет.
  • Беременность в третьем триместре (начиная с 28 недель), которая рассчитывается по дате последней менструации и подтверждается ультразвуковым исследованием.
  • Нормальные здоровые женщины со средним индексом массы тела (ИМТ). Нормальный диапазон (от 18,5 до 25).
  • Включенные женщины не имеют никаких заболеваний.

Критерий исключения:

  • История системного расстройства.
  • Курение наркотиков или употребление алкоголя.
  • Имейте предыдущую историю потери плода.
  • Многоплодная беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Полностью пост
Пост каждый день от восхода до заката весь месяц
Поведенческий: Пост
Полный или частичный пост в священный для мусульман месяц Рамадан
Частично пост
означает пост от восхода до заката часть месяца
Поведенческий: Пост
Полный или частичный пост в священный для мусульман месяц Рамадан
Без поста
женщины, которые вообще не постились

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рост плода
Временное ограничение: через завершение исследования (с 28 недель беременности до родов)
оценка биометрии роста плода (оценочная масса плода) каждые две недели,
через завершение исследования (с 28 недель беременности до родов)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
неонатальный вес
Временное ограничение: на момент доставки каждого участника
измеряется в граммах после родов
на момент доставки каждого участника
способ доставки
Временное ограничение: на момент доставки каждого участника
процент неотложных КС из-за предполагаемого нарушения плода
на момент доставки каждого участника

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams Maternity Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 июня 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 июля 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAMABDELKADER 2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

никакие конфиденциальные данные не будут переданы

Сроки обмена IPD

декабрь 2019

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пост

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Türkiye

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться