Эффект добавки магния на ранних сроках беременности после ИКСИ
6 января 2018 г. обновлено: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University
Добавка магния на ранних сроках беременности после ИКСИ
Суточная доза магния после биохимической диагностики беременности у женщин, беременных после ИКСИ и в течение 1-го триместра
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
падение уровня магния на 2-3 неделе беременности. Это падение концентрации магния больше после ЭКО по сравнению со спонтанной беременностью.
поэтому добавки магния начинают после биохимической диагностики беременности и на протяжении всего 1-го триместра
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Abbassya
-
Cairo, Abbassya, Египет, 02002
- Рекрутинг
- Ainshams University maternity hospital
-
Контакт:
- ahmed m Abbas, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- возраст 25_38 лет
ИМТ 25_30
- беременные женщины после ИКСИ после биохимической диагностики беременности
Критерий исключения:
женщины с плохим овариальным резервом и плохой реакцией
- аномалии в полости матки, обнаруженные при гистероскопической оценке до ИКСИ и не леченные
- гидросальпинкс
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Добавка магния
90 женщин, беременных после ИКСИ после биохимической диагностики беременности, получат добавку магния 500 мг.
|
После биохимической диагностики беременности каждая участница будет получать магний плюс таблетка 500 мг один раз в день до конца 1-го триместра.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
90 женщин, беременных после ИКСИ после биохимической диагностики беременности, получат пероральную таблетку плацебо.
|
После биохимической диагностики беременности каждая участница будет получать таблетку плацебо один раз в день до конца 1-го триместра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Аборт в 1 триместре
Временное ограничение: 13 неделя беременности
|
Либо самопроизвольный, либо замершая беременность
|
13 неделя беременности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ashams university
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .