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ICSI 후 임신 초기에 마그네슘 보충 효과

2018년 1월 6일 업데이트: Radwa Rasheedy Ali, Ain Shams University

ICSI 후 임신 초기의 마그네슘 보충제

ICSI 이후 임신한 여성의 생화학적 임신 진단 후 임신 1기까지 매일 마그네슘 보충

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

임신 2-3주에 마그네슘 수치가 떨어집니다. 이러한 마그네슘 농도 감소는 자연 임신에 비해 IVF 이후에 더 큽니다.

그래서 마그네슘 보충제는 임신의 생화학적 진단 후 그리고 임신 초기 내내 시작합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

180

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Abbassya
      • Cairo, Abbassya, 이집트, 02002
        • 모병
        • AinShams university maternity hospital
        • 연락하다:
          • ahmed m Abbas, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 25~38세

  • BMI 25_30

    • 생화학적 임신 진단 후 ICSI 후 임신한 여성

제외 기준:

  • 난소 예비력이 낮고 반응이 좋지 않은 여성

    • ICSI 전 자궁경 평가에서 발견되고 치료되지 않은 자궁강의 이상
    • 하이드로살핀크스

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 마그네슘 보충제
생화학적 임신 진단 후 ICSI 후 임신한 90명의 여성에게 마그네슘 보충제 500mg을 투여합니다.
의약품: 산화마그네슘
임신의 생화학적 진단 후 각 참가자는 임신 1기가 끝날 때까지 매일 한 번 마그네슘과 500mg 정제를 받습니다.
다른 이름들:
  • 마그네슘 플러스 정제
위약 비교기: 위약
생화학적 임신 진단 후 ICSI 후 임신한 90명의 여성에게 위약 경구 정제를 투여합니다.
의약품: 위약 경구 정제
임신의 생화학적 진단 후 각 참가자는 임신 1기가 끝날 때까지 매일 한 번 위약 정제를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 1기 낙태
기간: 임신 13주
자발적인 낙태 또는 놓친 낙태
임신 13주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ashams university

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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