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ICSI後の妊娠初期におけるマグネシウム補給の効果

2018年1月6日 更新者：Radwa Rasheedy Ali、Ain Shams University

ICSI後の妊娠初期におけるマグネシウム補給

ICSI 後に妊娠している女性の妊娠の生化学的診断後のマグネシウムの毎日の補給と第 1 トリメスター全体

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

妊娠2～3週でのマグネシウムレベルの低下。 このマグネシウム濃度の低下は、自然妊娠と比較して、体外受精後に大きくなります。

そのため、妊娠の生化学的診断後から妊娠初期にかけてマグネシウムの補給を開始します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

180

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Abbassya
      • Cairo、Abbassya、エジプト、02002
        • 募集
        • AinShams university maternity hospital
        • コンタクト：
          • ahmed m Abbas, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 年齢 25〜38歳

  • BMI 25_30

    • 妊娠の生化学的診断後のICSI後に妊娠した女性

除外基準:

  • 卵巣予備能が低く、反応が悪い女性

    • ICSI前の子宮鏡検査で子宮腔の異常が検出され、治療を受けていない
    • 卵管水腫

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：マグネシウムサプリメント
妊娠の生化学的診断後のICSI後に妊娠した90人の女性は、500 mgのマグネシウムサプリメントを受け取ります
薬：酸化マグネシウム
妊娠の生化学的診断後、各参加者はマグネシウムと 500 mg の錠剤を 1 日 1 回、第 1 トリメスターの終わりまで受け取ります。
他の名前：
  • マグネシウムプラスタブレット
プラセボコンパレーター：プラセボ
妊娠の生化学的診断後のICSI後に妊娠した90人の女性は、プラセボ経口錠剤を受け取ります
薬：プラセボ経口錠
妊娠の生化学的診断後、各参加者は第1学期の終わりまで1日1回プラセボタブレットを受け取ります

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠初期の中絶
時間枠：妊娠13週
自然流産または見逃された流産のいずれか
妊娠13週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ain Shams University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (予想される)

2018年3月1日

研究の完了 (予想される)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月6日

最初の投稿 (実際)

2018年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月6日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ashams university

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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