Мотивационное интервью в физиотерапии для пациентов с болью в пояснице (HELENA)
16 января 2018 г. обновлено: Universidade do Porto
Мотивационное интервьюирование в физиотерапии пациентов с болью в пояснице: влияние на приверженность к упражнениям и уровни нетрудоспособности и боли
Это исследование направлено на оценку эффективности мотивационного опроса (МИ) в отношении приверженности к упражнениям, а также уровней боли и нетрудоспособности у пациентов, которые занимаются физиотерапией при болях в пояснице.
Шестьдесят пациентов, прошедших 15-дневную программу физиотерапии по поводу болей в пояснице, были разделены на экспериментальную (ЭГ) и контрольную группы (КГ).
Всем участникам предлагается регулярное лечение физиотерапией с домашними упражнениями.
На седьмой день на ЭГ наносят МИ.
CG получает противовоспалительную информационную программу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые с болями в пояснице, получающие физиотерапию с домашними упражнениями
Критерий исключения:
- Взрослые, получающие физиотерапию без домашних упражнений или по поводу состояний, отличных от боли в пояснице
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мотивационное интервью
|
Методы мотивации
|
|
Активный компаратор: Противовоспалительная информационная программа
|
Предоставление информации о противовоспалительных продуктах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение приверженности к домашним упражнениям
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем выполнения упражнений через 2 недели
|
Домашние упражнения, проверенные в ежедневной Таблице упражнений
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем выполнения упражнений через 2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровней боли
Временное ограничение: Изменение исходного уровня боли через 2 недели
|
Интенсивность боли по Вербальной шкале интенсивности боли.
Диапазон баллов: нет, легкая, умеренная, сильная и максимально возможная боль
|
Изменение исходного уровня боли через 2 недели
|
|
Изменение уровней нетрудоспособности
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем нетрудоспособности через 2 недели
|
Способность выполнять ежедневные действия по опроснику Roland-Morris Disability Questionnaire.
Баллы варьируются от 0 до 24, увеличивающиеся значения указывают на более высокие уровни недееспособности.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем нетрудоспособности через 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Irene P carvalho, Ph.D., Universidade do Porto
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HeLeNa
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .