Острый эффект подъема по лестнице умеренной интенсивности на постпрандиальный уровень глюкозы в крови
15 января 2018 г. обновлено: Jochen Kressler, San Diego State University
Это исследование направлено на изучение влияния подъемов по лестнице средней интенсивности различной продолжительности на уровень глюкозы в крови после приема пищи.
Участники проведут стандартный пероральный тест на толерантность к глюкозе (ОГТТ) с использованием 75 г декстрозы и измерением уровня глюкозы в крови из пальца на исходном уровне и каждые 15 минут после употребления напитка в течение одного часа.
Во время отдельных последующих посещений участники будут выполнять ту же OGTT в сочетании с тремя подъемами по лестнице продолжительностью 1, 3 и 10 минут, начиная с 27, 25 и 18 минут соответственно после употребления напитка.
Участники выполнили максимальную аэробную мощность (VO2max), используя тест беговой дорожки с рампой, чтобы оценить относительную интенсивность каждого испытания подъема по лестнице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Определяется как низкий риск согласно Американскому колледжу спортивной медицины (ACSM, Руководство по тестированию упражнений и предписанию упражнений, 20014, стр. 30)
- Скрининг по опроснику памяти о физической активности (PAR-Q)
Критерий исключения:
- Непереносимость глюкозы
- Диабет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контроль
Глюкозотолерантный тест без подъема по лестнице
|
Короткие подъемы по лестнице средней интенсивности.
|
|
Экспериментальный: 1 минута
Пероральный тест на толерантность к глюкозе с ходьбой по лестнице в течение 1 минуты
|
Короткие подъемы по лестнице средней интенсивности.
|
|
Экспериментальный: 3 минуты
Пероральный тест на толерантность к глюкозе с подъемом по лестнице в течение 3 минут
|
Короткие подъемы по лестнице средней интенсивности.
|
|
Активный компаратор: 10 минут
Глюкозотолерантный тест с ходьбой по лестнице в течение 10 минут
|
Короткие подъемы по лестнице средней интенсивности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глюкоза крови после приема пищи
Временное ограничение: 1 час
|
Постпрандиальный уровень глюкозы в крови после различной продолжительности подъема по лестнице
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2360098
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Восхождение по лестнице
-
University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research Institute; Stanford UniversityЕще не набирают
-
NYU Langone HealthNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Еще не набираютПост-травматическое стрессовое растройство | ПолинаркоманияСоединенные Штаты