Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die akute Auswirkung von Treppensteigen mittlerer Intensität auf den postprandialen Blutzucker

15. Januar 2018 aktualisiert von: Jochen Kressler, San Diego State University
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von unterschiedlich langen Treppensteigphasen mittlerer Intensität auf den postprandialen Blutzucker zu untersuchen. Die Teilnehmer führen einen standardmäßigen oralen Glukosetoleranztest (OGTT) mit 75 g Dextrose und Blutzuckermessungen aus der Fingerbeere zu Beginn und alle 15 Minuten nach dem einstündigen Konsum des Getränks durch. Bei separaten Folgebesuchen führen die Teilnehmer das gleiche OGTT durch, kombiniert mit drei Treppensteigkämpfen von 1, 3 und 10 Minuten Dauer, beginnend 27, 25 bzw. 18 Minuten nach Beendigung des Getränks. Die Teilnehmer führten mithilfe eines Rampenlaufbandtests ihre maximale aerobe Kapazität (VO2max) durch, um die relative Intensität jedes Treppensteigversuchs zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Laut American College of Sports Medicine als geringes Risiko definiert (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014, S. 30)
  • Screening des Physical Activity Recall Questionnaire (PAR-Q).

Ausschlusskriterien:

  • Glukose Intoleranz
  • Diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrolle
Oraler Glukosetoleranztest ohne Treppensteigen
Sonstiges: Treppen steigen
Kurze Phasen mäßig intensiven Treppensteigens
Experimental: 1 Minute
Oraler Glukosetoleranztest mit 1 Minute Treppensteigen
Sonstiges: Treppen steigen
Kurze Phasen mäßig intensiven Treppensteigens
Experimental: 3 Minuten
Oraler Glukosetoleranztest mit 3-minütigem Treppensteigen
Sonstiges: Treppen steigen
Kurze Phasen mäßig intensiven Treppensteigens
Aktiver Komparator: 10 Minuten
Oraler Glukosetoleranztest mit 10-minütigem Treppensteigen
Sonstiges: Treppen steigen
Kurze Phasen mäßig intensiven Treppensteigens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postprandialer Blutzucker
Zeitfenster: 1 Stunde
Postprandialer Blutzucker nach unterschiedlich langem Treppensteigen
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

San Diego State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2360098

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Postprandiale Hyperglykämie

Klinische Studien zur Treppen steigen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Indonesia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren