O efeito agudo de subir escadas de intensidade moderada na glicemia pós-prandial
15 de janeiro de 2018 atualizado por: Jochen Kressler, San Diego State University
Este estudo tem como objetivo investigar o efeito de episódios de subir escadas de intensidade moderada de várias durações na glicemia pós-prandial.
Os participantes realizarão um teste padrão de tolerância oral à glicose (OGTT) usando 75g de dextrose e com medições de glicose no sangue por punção digital no início e a cada 15 minutos após consumir a bebida por uma hora.
Em visitas subsequentes separadas, os participantes realizarão o mesmo OGTT combinado com três sessões de subir escadas com duração de 1, 3 e 10 minutos, começando 27, 25 e 18 minutos, respectivamente, após o término da bebida.
Os participantes realizaram a capacidade aeróbica máxima (VO2máx) usando um teste de esteira em rampa para avaliar a intensidade relativa de cada tentativa de subir escadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Definido como de baixo risco pelo American College of Sports Medicine (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014 pg 30)
- Triagem do Questionário de Recordação de Atividade Física (PAR-Q)
Critério de exclusão:
- Intolerância à glicose
- Diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Ao controle
Teste oral de tolerância à glicose sem subir escadas
|
Sessões curtas de subida de escadas de intensidade moderada
|
|
Experimental: 1 minuto
Teste oral de tolerância à glicose com 1 minuto de subida de escada
|
Sessões curtas de subida de escadas de intensidade moderada
|
|
Experimental: 3 minutos
Teste oral de tolerância à glicose com 3 minutos de subida de escada
|
Sessões curtas de subida de escadas de intensidade moderada
|
|
Comparador Ativo: 10 minutos
Teste oral de tolerância à glicose com 10 minutos de subida de escada
|
Sessões curtas de subida de escadas de intensidade moderada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Glicemia pós-prandial
Prazo: 1 hora
|
Glicemia pós-prandial após várias durações de subir escadas
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
17 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2360098
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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