Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohtalaisen intensiteetin portaiden kiipeilyn akuutti vaikutus aterianjälkeiseen verensokeriin

maanantai 15. tammikuuta 2018 päivittänyt: Jochen Kressler, San Diego State University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia eripituisten kohtalaisen intensiivisten portaiden kiipeilyjen vaikutusta aterian jälkeiseen verensokeriin. Osallistujat suorittavat standardin oraalisen glukoosinsietotestin (OGTT) käyttäen 75 g dekstroosia ja sormenpäällä verensokerimittauksia lähtötilanteessa ja 15 minuutin välein juoman nauttimisen jälkeen tunnin ajan. Erillisillä myöhemmillä vierailuilla osallistujat suorittavat saman OGTT:n yhdistettynä kolmeen porraskiipeilyyn, jotka kestävät 1, 3 ja 10 minuuttia, alkaen 27, 25 ja 18 minuuttia juoman lopettamisen jälkeen. Osallistujat suorittivat maksimaalisen aerobisen kapasiteetin (VO2max) ramppijuoksumatotestillä arvioidakseen kunkin porraskiipeilykokeen suhteellisen intensiteetin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Määritelty alhaiseksi riskiksi American College of Sports Medicinen mukaan (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014, s. 30)
  • Physical Activity Recall Questionnaire (PAR-Q) -seulonta

Poissulkemiskriteerit:

  • Glukoosi-intoleranssi
  • Diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ohjaus
Suun kautta suoritettava glukoositoleranssitesti ilman portaiden kiipeämistä
Muut: Portaiden kiipeily
Lyhyet kohtalaisen intensiteetin porraskiipeilyä
Kokeellinen: 1 minuutti
Suun kautta suoritettava glukoosinsietotesti 1 minuutin portaiden kiipeämisellä
Muut: Portaiden kiipeily
Lyhyet kohtalaisen intensiteetin porraskiipeilyä
Kokeellinen: 3 minuuttia
Suun kautta suoritettava glukoosinsietotesti 3 minuutin portaiden kiipeämisellä
Muut: Portaiden kiipeily
Lyhyet kohtalaisen intensiteetin porraskiipeilyä
Active Comparator: 10 minuuttia
Suun kautta suoritettava glukoosinsietotesti 10 minuutin portaiden kiipeämisellä
Muut: Portaiden kiipeily
Lyhyet kohtalaisen intensiteetin porraskiipeilyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeinen verensokeri
Aikaikkuna: 1 tunti
Aterian jälkeinen verensokeri eri pituisten portaiden kiipeilyjen jälkeen
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

San Diego State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2360098

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Portaiden kiipeily

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa