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L'effetto acuto del salire le scale di intensità moderata sulla glicemia postprandiale

15 gennaio 2018 aggiornato da: Jochen Kressler, San Diego State University
Questo studio si propone di indagare l'effetto di periodi di salita delle scale di intensità moderata di varia durata sulla glicemia postprandiale. I partecipanti eseguiranno un test standard di tolleranza al glucosio orale (OGTT) utilizzando 75 g di destrosio e con misurazioni della glicemia con polpastrello al basale e ogni 15 minuti dopo aver consumato la bevanda per un'ora. In visite successive separate, i partecipanti eseguiranno lo stesso OGTT combinato con tre periodi di salita delle scale della durata di 1, 3 e 10 minuti a partire rispettivamente da 27, 25 e 18 minuti dopo aver terminato la bevanda. I partecipanti hanno eseguito la massima capacità aerobica (VO2max) utilizzando un test su rampa di tapis roulant per valutare l'intensità relativa di ciascuna prova di salita delle scale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Definito a basso rischio dall'American College of Sports Medicine (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014 pg 30)
  • Screening del Physical Activity Recall Questionnaire (PAR-Q).

Criteri di esclusione:

  • Intolleranza al glucosio
  • Diabete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Controllo
Test orale di tolleranza al glucosio senza salire le scale
Altro: Salire le scale
Brevi periodi di arrampicata di intensità moderata
Sperimentale: 1 minuto
Test orale di tolleranza al glucosio con 1 minuto di salita delle scale
Altro: Salire le scale
Brevi periodi di arrampicata di intensità moderata
Sperimentale: 3 minuti
Test orale di tolleranza al glucosio con 3 minuti di salita delle scale
Altro: Salire le scale
Brevi periodi di arrampicata di intensità moderata
Comparatore attivo: 10 minuti
Test orale di tolleranza al glucosio con 10 minuti di salita delle scale
Altro: Salire le scale
Brevi periodi di arrampicata di intensità moderata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glicemia postprandiale
Lasso di tempo: 1 ora
Glicemia postprandiale dopo varie durate di salita delle scale
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

San Diego State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2360098

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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