Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den akutte effekten av trappeklatring med moderat intensitet på postprandial blodsukker

15. januar 2018 oppdatert av: Jochen Kressler, San Diego State University
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av moderat intensitet trappeklatringsanfall av ulik varighet på postprandial blodsukker. Deltakerne vil utføre en standard oral glukosetoleransetest (OGTT) med 75 g dekstrose og med blodsukkermålinger med fingerstikk ved baseline og hvert 15. minutt etter inntak av drikken i én time. Ved separate påfølgende besøk vil deltakerne utføre den samme OGTT kombinert med tre trappekamper som varer i 1, 3 og 10 minutter med start henholdsvis 27, 25 og 18 minutter etter at drikken er ferdig. Deltakerne utførte maksimal aerob kapasitet (VO2max) ved å bruke en rampetredemølletest for å vurdere den relative intensiteten til hvert trappeforsøk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Definert som lav risiko i henhold til American College of Sports Medicine (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014 s. 30)
  • Physical Activity Recall Questionnaire (PAR-Q) screening

Ekskluderingskriterier:

  • Glukoseintoleranse
  • Diabetes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontroll
Oral glukosetoleransetest uten trappegang
Annen: Trappeklatring
Korte anfall med moderat intensitet trappeklatring
Eksperimentell: 1 minutt
Oral glukosetoleransetest med 1 minutts trappegang
Annen: Trappeklatring
Korte anfall med moderat intensitet trappeklatring
Eksperimentell: 3 minutter
Oral glukosetoleransetest med 3 minutters trappegang
Annen: Trappeklatring
Korte anfall med moderat intensitet trappeklatring
Aktiv komparator: 10 minutter
Oral glukosetoleransetest med 10 minutters trappegang
Annen: Trappeklatring
Korte anfall med moderat intensitet trappeklatring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 1 time
Postprandial blodsukker etter ulike varigheter med trappegang
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

San Diego State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2360098

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postprandial hyperglykemi

Kliniske studier på Trappeklatring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere