Den akutte effekten av trappeklatring med moderat intensitet på postprandial blodsukker
15. januar 2018 oppdatert av: Jochen Kressler, San Diego State University
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av moderat intensitet trappeklatringsanfall av ulik varighet på postprandial blodsukker.
Deltakerne vil utføre en standard oral glukosetoleransetest (OGTT) med 75 g dekstrose og med blodsukkermålinger med fingerstikk ved baseline og hvert 15. minutt etter inntak av drikken i én time.
Ved separate påfølgende besøk vil deltakerne utføre den samme OGTT kombinert med tre trappekamper som varer i 1, 3 og 10 minutter med start henholdsvis 27, 25 og 18 minutter etter at drikken er ferdig.
Deltakerne utførte maksimal aerob kapasitet (VO2max) ved å bruke en rampetredemølletest for å vurdere den relative intensiteten til hvert trappeforsøk.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Definert som lav risiko i henhold til American College of Sports Medicine (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014 s. 30)
- Physical Activity Recall Questionnaire (PAR-Q) screening
Ekskluderingskriterier:
- Glukoseintoleranse
- Diabetes
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kontroll
Oral glukosetoleransetest uten trappegang
|
Korte anfall med moderat intensitet trappeklatring
|
|
Eksperimentell: 1 minutt
Oral glukosetoleransetest med 1 minutts trappegang
|
Korte anfall med moderat intensitet trappeklatring
|
|
Eksperimentell: 3 minutter
Oral glukosetoleransetest med 3 minutters trappegang
|
Korte anfall med moderat intensitet trappeklatring
|
|
Aktiv komparator: 10 minutter
Oral glukosetoleransetest med 10 minutters trappegang
|
Korte anfall med moderat intensitet trappeklatring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 1 time
|
Postprandial blodsukker etter ulike varigheter med trappegang
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mars 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. juli 2016
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
17. januar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. januar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2360098
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .