Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den akutte effekt af trappegang med moderat intensitet på postprandial blodsukker

15. januar 2018 opdateret af: Jochen Kressler, San Diego State University
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​moderat intensitet trappegange af forskellig varighed på postprandial blodsukker. Deltagerne vil udføre en standard oral glucosetolerancetest (OGTT) ved at bruge 75 g dextrose og med fingerstik-blodsukkermålinger ved baseline og hvert 15. minut efter indtagelse af drikken i en time. Ved separate efterfølgende besøg vil deltagerne udføre den samme OGTT kombineret med tre trappekampe, der varer 1, 3 og 10 minutter, startende henholdsvis 27, 25 og 18 minutter efter endt drink. Deltagerne udførte maksimal aerob kapacitet (VO2max) ved hjælp af en rampeløbebåndstest for at vurdere den relative intensitet af hvert trappeforsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Defineret som lav risiko ifølge American College of Sports Medicine (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014 s. 30)
  • Physical Activity Recall Questionnaire (PAR-Q) screening

Ekskluderingskriterier:

  • Glucoseintolerance
  • Diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Styring
Oral glukosetolerancetest uden trappegang
Andet: Trappegang
Korte anfald af moderat intensitet trappegang
Eksperimentel: 1 minut
Oral glukosetolerancetest med 1 minuts trappegang
Andet: Trappegang
Korte anfald af moderat intensitet trappegang
Eksperimentel: 3 minutter
Oral glukosetolerancetest med 3 minutters trappegang
Andet: Trappegang
Korte anfald af moderat intensitet trappegang
Aktiv komparator: 10 minutter
Oral glukosetolerancetest med 10 minutters trappegang
Andet: Trappegang
Korte anfald af moderat intensitet trappegang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial blodsukker
Tidsramme: 1 time
Postprandial blodsukker efter forskellige varigheder af trappegang
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

San Diego State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2360098

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postprandial hyperglykæmi

Kliniske forsøg med Trappegang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner