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L'effet aigu de la montée d'escaliers d'intensité modérée sur la glycémie postprandiale

15 janvier 2018 mis à jour par: Jochen Kressler, San Diego State University
Cette étude vise à étudier l'effet d'épisodes de montée d'escaliers d'intensité modérée de différentes durées sur la glycémie postprandiale. Les participants effectueront un test de tolérance au glucose oral standard (OGTT) en utilisant 75 g de dextrose et avec des mesures de la glycémie au bout du doigt au départ et toutes les 15 minutes après avoir consommé la boisson pendant une heure. Lors de visites ultérieures distinctes, les participants exécuteront le même OGTT combiné à trois épisodes de montée d'escaliers d'une durée de 1, 3 et 10 minutes commençant respectivement 27, 25 et 18 minutes après avoir terminé la boisson. Les participants ont effectué une capacité aérobie maximale (VO2max) à l'aide d'un test de rampe sur tapis roulant afin d'évaluer l'intensité relative de chaque essai de montée d'escaliers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Défini comme à faible risque par l'American College of Sports Medicine (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014 pg 30)
  • Dépistage du questionnaire de rappel de l'activité physique (PAR-Q)

Critère d'exclusion:

  • Intolérance au glucose
  • Diabète

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Contrôle
Test oral de tolérance au glucose sans monter les escaliers
Autre: Monter les escaliers
Courtes périodes de montée d'escaliers d'intensité modérée
Expérimental: 1 minute
Test oral de tolérance au glucose avec 1 minute de montée d'escaliers
Autre: Monter les escaliers
Courtes périodes de montée d'escaliers d'intensité modérée
Expérimental: 3 minutes
Test oral de tolérance au glucose avec 3 minutes de montée d'escaliers
Autre: Monter les escaliers
Courtes périodes de montée d'escaliers d'intensité modérée
Comparateur actif: 10 minutes
Test oral de tolérance au glucose avec 10 minutes de montée d'escaliers
Autre: Monter les escaliers
Courtes périodes de montée d'escaliers d'intensité modérée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glycémie postprandiale
Délai: 1 heure
Glycémie postprandiale après différentes durées de montée d'escaliers
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

San Diego State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2018

Première publication (Réel)

17 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2360098

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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