- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03400774
Den akuta effekten av trappklättring med måttlig intensitet på postprandial blodsocker
15 januari 2018 uppdaterad av: Jochen Kressler, San Diego State University
Denna studie syftar till att undersöka effekten av måttlig intensitet av trappklättringsanfall av olika varaktighet på postprandialt blodsocker.
Deltagarna kommer att utföra ett standard oralt glukostoleranstest (OGTT) med 75 g dextros och med blodsockermätningar i fingerstick vid baslinjen och var 15:e minut efter att ha konsumerat drycken i en timme.
Vid separata efterföljande besök kommer deltagarna att utföra samma OGTT kombinerat med tre trappklättringspass som varar 1, 3 och 10 minuter med start 27, 25 respektive 18 minuter efter att ha avslutat drinken.
Deltagarna utförde maximal aerob kapacitet (VO2max) med ett ramplöpbandstest för att bedöma den relativa intensiteten för varje trappklättringsförsök.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Definierat som låg risk enligt American College of Sports Medicine (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014 pg 30)
- Physical Activity Recall Questionnaire (PAR-Q) screening
Exklusions kriterier:
- Glukosintolerans
- Diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: Kontrollera
Oralt glukostoleranstest utan trappor
|
Korta anfall av måttlig intensitet i trappklättring
|
Experimentell: 1 minut
Oralt glukostoleranstest med 1 minuts trappa
|
Korta anfall av måttlig intensitet i trappklättring
|
Experimentell: 3 minuter
Oralt glukostoleranstest med 3 minuters trappklättring
|
Korta anfall av måttlig intensitet i trappklättring
|
Aktiv komparator: 10 minuter
Oralt glukostoleranstest med 10 minuters trappklättring
|
Korta anfall av måttlig intensitet i trappklättring
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Postprandial blodsocker
Tidsram: 1 timme
|
Postprandial blodsocker efter olika varaktigheter av trappklättring
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 mars 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2016
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2018
Första postat (Faktisk)
17 januari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2360098
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postprandial hyperglykemi
-
Northumbria UniversityAvslutadAptit | Postprandial glykemi, | Postprandial insulinemiStorbritannien
-
University of AarhusArla FoodsRekryteringPostprandial lipidmetabolismDanmark
-
Société des Produits Nestlé (SPN)Avslutad
-
Hospital de Santo EspíritoEuropean UnionAvslutad
-
University of TurkuAvslutadPostprandial glykemiFinland
-
Lund UniversitySwedish Foundation for Strategic ResearchAvslutad
-
University of TurkuAvslutad
-
Unity Health TorontoAvslutadPostprandial blodsockerKanada
-
Lund UniversitySwedish Foundation for Strategic ResearchAvslutad
-
King's College LondonBiotechnology and Biological Sciences Research Council; Quadram Institute... och andra samarbetspartnersAvslutadPostprandial periodStorbritannien
Kliniska prövningar på Trappklättring
-
Boston Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH)AvslutadPosttraumatisk stressyndromFörenta staterna
-
New York UniversityUniversity of California, Davis; Cohen Veterans NetworkHar inte rekryterat ännuDepression | PTSD | Förälder-barn relationer
-
University of AmsterdamAvslutadPosttraumatiskt stressyndrom (PTSD)Nederländerna
-
NYU Langone HealthNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Har inte rekryterat ännuPosttraumatisk stressyndrom | FlersubstansmissbrukFörenta staterna