Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den akuta effekten av trappklättring med måttlig intensitet på postprandial blodsocker

15 januari 2018 uppdaterad av: Jochen Kressler, San Diego State University
Denna studie syftar till att undersöka effekten av måttlig intensitet av trappklättringsanfall av olika varaktighet på postprandialt blodsocker. Deltagarna kommer att utföra ett standard oralt glukostoleranstest (OGTT) med 75 g dextros och med blodsockermätningar i fingerstick vid baslinjen och var 15:e minut efter att ha konsumerat drycken i en timme. Vid separata efterföljande besök kommer deltagarna att utföra samma OGTT kombinerat med tre trappklättringspass som varar 1, 3 och 10 minuter med start 27, 25 respektive 18 minuter efter att ha avslutat drinken. Deltagarna utförde maximal aerob kapacitet (VO2max) med ett ramplöpbandstest för att bedöma den relativa intensiteten för varje trappklättringsförsök.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Definierat som låg risk enligt American College of Sports Medicine (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014 pg 30)
  • Physical Activity Recall Questionnaire (PAR-Q) screening

Exklusions kriterier:

  • Glukosintolerans
  • Diabetes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrollera
Oralt glukostoleranstest utan trappor
Korta anfall av måttlig intensitet i trappklättring
Experimentell: 1 minut
Oralt glukostoleranstest med 1 minuts trappa
Korta anfall av måttlig intensitet i trappklättring
Experimentell: 3 minuter
Oralt glukostoleranstest med 3 minuters trappklättring
Korta anfall av måttlig intensitet i trappklättring
Aktiv komparator: 10 minuter
Oralt glukostoleranstest med 10 minuters trappklättring
Korta anfall av måttlig intensitet i trappklättring

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postprandial blodsocker
Tidsram: 1 timme
Postprandial blodsocker efter olika varaktigheter av trappklättring
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2018

Första postat (Faktisk)

17 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2360098

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postprandial hyperglykemi

Kliniska prövningar på Trappklättring

3
Prenumerera