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El efecto agudo de subir escaleras de intensidad moderada sobre la glucosa en sangre posprandial

15 de enero de 2018 actualizado por: Jochen Kressler, San Diego State University
Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto de los episodios de subir escaleras de intensidad moderada de varias duraciones en la glucosa en sangre posprandial. Los participantes realizarán una prueba estándar de tolerancia a la glucosa oral (OGTT) usando 75 g de dextrosa y con mediciones de glucosa en sangre por punción en el dedo al inicio y cada 15 minutos después de consumir la bebida durante una hora. En visitas posteriores separadas, los participantes realizarán el mismo OGTT combinado con tres series de subir escaleras de 1, 3 y 10 minutos, comenzando 27, 25 y 18 minutos respectivamente después de terminar la bebida. Los participantes realizaron la capacidad aeróbica máxima (VO2max) usando una prueba de cinta rodante en rampa para evaluar la intensidad relativa de cada intento de subir escaleras.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Definido como de bajo riesgo por el American College of Sports Medicine (ACSM, Guidelines for Exercise Testing & Exercise Prescription, 20014 pg 30)
  • Evaluación del Cuestionario de Recordación de Actividad Física (PAR-Q)

Criterio de exclusión:

  • Intolerante a la glucosa
  • Diabetes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Control
Test de tolerancia oral a la glucosa sin subir escaleras
Otro: Subir escaleras
Episodios cortos de subir escaleras de intensidad moderada
Experimental: 1 minuto
Prueba de tolerancia oral a la glucosa con 1 minuto de subir escaleras
Otro: Subir escaleras
Episodios cortos de subir escaleras de intensidad moderada
Experimental: 3 minutos
Prueba oral de tolerancia a la glucosa con 3 minutos de subir escaleras
Otro: Subir escaleras
Episodios cortos de subir escaleras de intensidad moderada
Comparador activo: 10 minutos
Prueba de tolerancia oral a la glucosa con 10 minutos de subir escaleras
Otro: Subir escaleras
Episodios cortos de subir escaleras de intensidad moderada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Glucosa en sangre posprandial
Periodo de tiempo: 1 hora
Glucemia posprandial después de varias duraciones de subir escaleras
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

San Diego State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

17 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2360098

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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