Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinek středně intenzivního lezení do schodů na postprandiální krevní glukózu

15. ledna 2018 aktualizováno: Jochen Kressler, San Diego State University
Tato studie si klade za cíl prozkoumat vliv středně intenzivních záchvatů lezení do schodů různého trvání na postprandiální hladinu glukózy v krvi. Účastníci provedou standardní orální glukózový toleranční test (OGTT) s použitím 75 g dextrózy a s měřením glykémie z prstu na začátku a každých 15 minut po konzumaci nápoje po dobu jedné hodiny. Při samostatných následných návštěvách účastníci provedou stejný OGTT kombinovaný se třemi výstupy do schodů trvajícími 1, 3 a 10 minut počínaje 27, 25 a 18 minutami po dopití. Účastníci provedli maximální aerobní kapacitu (VO2max) pomocí testu na běžeckém pásu s cílem posoudit relativní intenzitu každého pokusu o schodolezectví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Definováno jako nízké riziko podle American College of Sports Medicine (ACSM, Pokyny pro testování cvičení a předpis na cvičení, 20014, str. 30)
  • Screening pomocí dotazníku fyzické aktivity (PAR-Q).

Kritéria vyloučení:

  • Intolerance glukózy
  • Diabetes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Řízení
Orální glukózový toleranční test bez šplhání do schodů
Krátké záchvaty mírné intenzity lezení do schodů
Experimentální: 1 minuta
Orální glukózový toleranční test s 1 minutou lezení do schodů
Krátké záchvaty mírné intenzity lezení do schodů
Experimentální: 3 minuty
Orální glukózový toleranční test s 3 minutovým stoupáním do schodů
Krátké záchvaty mírné intenzity lezení do schodů
Aktivní komparátor: 10 minut
Orální glukózový toleranční test s 10 minutovým stoupáním do schodů
Krátké záchvaty mírné intenzity lezení do schodů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postprandiální krevní glukóza
Časové okno: 1 hodina
Postprandiální hladina glukózy v krvi po různě dlouhém lezení do schodů
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

17. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2360098

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lezení po schodech

Předplatit