Приложение для смартфонов после инфаркта миокарда для управления риском сердечно-сосудистых заболеваний
25 августа 2022 г. обновлено: Pradeep Natarajan, Massachusetts General Hospital
Исследователи стремятся оценить Wellframe, платформу для взаимодействия с пациентами, которая включает в себя приложение для мобильных телефонов для пациентов, на предмет ее влияния на поддержку пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.
В мобильном приложении для пациентов есть статьи о сердечно-сосудистых заболеваниях и других темах, связанных со здоровьем, опросы пациентов, отслеживание физической активности, напоминания о лекарствах и предстоящих встречах, а также двусторонняя связь с адвокатом Wellframe Health Advocate.
Wellframe Health Advocate призывает пациентов добиваться своих целей в отношении здоровья и продолжать заботиться о своем здоровье.
Будет оцениваться возможность подключения пациентов к приложению и клиническая эффективность платформы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
167
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetss General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Англоязычное ЧКВ: баллонная ангиопластика, стент без покрытия или стент с лекарственным покрытием в смартфоне или планшете MGH (iOS или Android)
Критерий исключения:
Недавнее (в течение 1 месяца) употребление запрещенных веществ или злоупотребление алкоголем Внутрибольничный ОИМ Установленная беременность Деменция или когнитивная инвалидность Лишение свободы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Колодец
Субъекты в этой группе будут использовать приложение Wellframe в течение 90 дней.
|
Мобильное приложение Wellframe
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с реадмиссией через 30 дней
Временное ограничение: 30 дней
|
Сколько субъектов было повторно госпитализировано
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с реадмиссией через 90 дней
Временное ограничение: 90 дней
|
Сколько субъектов было повторно госпитализировано
|
90 дней
|
|
Количество участников, зачисленных в кардиологическую реабилитацию в клинике через 90 дней
Временное ограничение: 90 дней
|
Процент пациентов, выписанных после вмешательства, которые посетили хотя бы один сеанс кардиологической реабилитации в клинике
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Pradeep Natarajan, MD, MMSc, Massachusetts General Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017P002582
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .